Tu análisis genético completo

No. El test no te dice si vas a desarrollar una condición de salud: estima tu vulnerabilidad genética, que es solo uno de los factores implicados, junto con la edad, el entorno, los hábitos y el azar. En cada informe te explicamos qué factores de estilo de vida se han asociado a esa condición, para que puedas comentarlos con tu médico. Nuestros informes son predictivos e informativos: no son un diagnóstico.

La vulnerabilidad genética es tu predisposición, según tu ADN, a desarrollar una condición de salud. Para calcularla combinamos las variantes que los estudios científicos han asociado con cada condición y comparamos tu resultado con una población de referencia: así sabes si tu predisposición es menor, similar o mayor que la media. No indica si vas a desarrollar la condición, sino cuánto pesa tu genética frente a la de otras personas.

Sí. Los niños y niñas pueden hacerse el test. El kit puede comprarlo o regalarlo cualquier persona, pero solo puede registrarlo su padre, su madre o su tutor legal, con sus propios datos y su consentimiento, acreditando documentalmente la representación antes de que se procese la muestra. Los resultados los recibe el padre, la madre o el tutor, no el menor, e incluyen la misma información que el informe de un adulto con el mismo producto. Antes de contratar, ten en cuenta que pueden revelar predisposiciones a condiciones de la edad adulta; puedes mantener bloqueados esos informes hasta que tu hijo pueda decidir por sí mismo. La toma de muestra es sencilla y cómoda también para los más pequeños, incluso para bebés.

Tus resultados suelen estar disponibles entre 4 y 6 semanas después de que el laboratorio reciba tu muestra. Podrás verlos en tu área privada desde el ordenador, el móvil o la tableta, y descargarlos en PDF.

En Starter y Advanced medimos unos 750 000 marcadores genéticos, a los que se suman más de 10 000 seleccionados por nuestro equipo científico, con controles de calidad internos que incluyen la repetición de marcadores. En Ultra secuenciamos tu genoma completo con una cobertura media de 30x y retenemos para revisión cualquier muestra que no alcance 20x. Todos nuestros informes se basan en estudios científicos publicados y revisados por pares. Ninguna técnica genética es infalible: la tasa de detección varía según el gen, el tipo de variante y la ancestría, y las variantes ampliadas por imputación se estiman, no se miden directamente. Por eso nuestros informes son informativos y deben leerse teniendo en cuenta sus limitaciones: consulta «Información importante y limitaciones».

Sí. Al registrar tu test, tus datos se asocian a un código: ni el laboratorio ni el proceso de análisis acceden a tus datos personales, y tu información genética se guarda separada de tus datos identificativos. Cumplimos el Reglamento General de Protección de Datos, con cifrado y medidas de seguridad técnicas, físicas y organizativas, y solo usamos tus datos para investigación si das tu consentimiento expreso.