*Genetic Vulnerability to Health Conditions and Inherited Conditions -raportit tellmeGeniltä tellmeGenin kehittynyt geneettinen analyysi sisältää raportteja haavoittuvuudesta terveysolosuhteille ja perinnöllisistä olosuhteista. Kehittyneessä geneettisessä analyysissä käytetään kvalitatiivista genotyypitystä kliinisesti merkityksellisten varianttien havaitsemiseksi syljen genomisesta DNA:sta geneettisen haavoittuvuuden ja kantajuuden raportoimiseksi. Vaikka tiedot ovatkin hyödyllisiä, niiden tarkoituksena ei ole diagnosoida mitään sairautta. Etnisyys voi vaikuttaa kunkin raportin merkityksellisyyteen ja siihen, miten geneettisen haavoittuvuuden tuloksia tulkitaan. Kussakin geneettisen haavoittuvuuden raportissa kuvataan, onko henkilöllä variantteja, jotka liittyvät lisääntyneeseen alttiuteen sairastua johonkin sairauteen, mutta siinä ei kuvata yleistä riskiä sairastua kyseiseen sairauteen. Testin tarkoituksena ei ole antaa tietoa nykyisestä terveydentilasta tai tehdä lääketieteellisiä päätöksiä, mukaan lukien lääkitys tai hoito. Perinnöllisiä sairauksia koskevissa raporteissa voidaan määrittää, onko henkilö jonkin geneettisen muunnoksen kantaja, mutta ei sitä, onko hänellä kaksi kopiota jostakin geneettisestä muunnoksesta. Näiden raporttien tarkoituksena ei ole antaa tietoa tulevasta sairauden sairastumisriskistä, sikiön terveydestä tai vastasyntyneen lapsen sairauden riskistä. Varoitukset ja rajoitukset: tellmeGenin BRCA1/BRCA2-geenien geneettisen haavoittuvuuden raportti raportoi 832 variantista BRCA1- ja BRCA2-geeneissä. Raportissa kuvataan, liittyykö henkilön geneettinen tulos lisääntyneeseen alttiuteen sairastua rinta- ja munasarjasyöpään, ja se voi liittyä lisääntyneeseen alttiuteen sairastua eturauhas-, haima- ja muihin syöpiin. Mukana olevat variantit eivät edusta kaikkia BRCA1/BRCA2-geenivariantteja useimpien etnisten ryhmien ihmisillä. Tämä raportti ei sisällä muiden perinnöllisiin syöpiin liittyvien geenien variantteja, eikä varianttien puuttuminen sulje pois muiden sellaisten geneettisten varianttien esiintymistä, jotka voivat vaikuttaa syöpäriskiin. Tämä raportti on tarkoitettu ei-reseptitietoa varten ja tarjoaa geneettistä tietoa terveydenhuollon ammattilaisen kanssa käytävää keskustelua varten. Tulokset on vahvistettava kliinisessä ympäristössä ennen lääketieteellisten toimenpiteiden toteuttamista. tellmeGenin farmakogenetiikka-raportit tellmeGenin kehittyneessä geneettisessä analyysissä käytetään kvalitatiivista genotyypitystä useiden geenien varianttien havaitsemiseksi aikuisten genomisessa DNA:ssa syljestä, jotta voidaan antaa tietoa tiettyjen lääkkeiden käsittelystä ja helpottaa terveydenhuollon ammattilaisen kanssa käytävää keskustelua. Se ei kuvaa, reagoisiko henkilö tiettyyn lääkkeeseen vai ei. Farmakogenetiikkaraporttimme antaa tietoa variantteista, jotka liittyvät joidenkin lääkkeiden aineenvaihduntaan ja tiettyjen lääkehoitojen mahdollisiin vaikutuksiin. Tulokset on vahvistettava terveydenhuollon tarjoajan määräämällä riippumattomalla geneettisellä testillä ennen kuin ryhdyt mihinkään lääkinnällisiin toimenpiteisiin.Varoitus: Edistyneen testin tietoja ei saa käyttää minkään hoidon aloittamiseen, lopettamiseen tai muuttamiseen, eikä siinä analysoida kaikkia mahdollisia variantteja, jotka voivat vaikuttaa proteiinien aineenvaihduntaan tai toimintaan. TellmeGenin kehittynyt geenitesti ei korvaa terveydenhuollon ammattilaisen vastaanotolla käyntiä. Nykyisen hoitosi muuttaminen voi johtaa haitallisiin sivuvaikutuksiin tai vähentää lääkkeistäsi odotettavissa olevia hyötyjä, joten neuvottele terveydenhuollon ammattilaisen kanssa ennen lääketieteellisten toimien toteuttamista.

Etkö ole vieläkään käynyt DNA-testissä?

Hanki geenitesti ja selvitä kaikki sinusta.