*tellmeGenin raportit terveydentilan ja perinnöllisten sairauksien geneettisestä haavoittuvuudesta tellmeGenin Advanced geenianalyysi sisältää raportteja terveydentilan ja perinnöllisten sairauksien geneettisestä haavoittuvuudesta. Tämä analyysi käyttää kvalitatiivista genotyypitystä havaitakseen kliinisesti merkittäviä variantteja genomisesta DNA:sta syljen avulla tarjoten tietoa geneettisestä haavoittuvuudesta ja kantajatilasta. Vaikka tiedot ovat hyödyllisiä, niitä ei ole tarkoitettu minkään sairauden diagnosoimiseen. Etnisyys voi vaikuttaa kunkin raportin merkityksellisyyteen ja siihen, miten geneettisen haavoittuvuuden tuloksia tulkitaan. Jokainen raportti kuvaa, onko henkilöllä variantteja, jotka liittyvät suurempaan alttiuteen kehittää sairaus, mutta se ei kuvaa kokonaista riskiä sairauden kehittymiselle. Testi ei ole tarkoitettu nykyisen terveydentilan raportointiin eikä lääketieteellisten päätösten, kuten lääkityksen tai hoidon, tekemiseen. Perinnöllisten sairauksien raportit voivat määrittää, onko henkilö geneettisen variantin kantaja, mutta eivät, onko henkilöllä kahta kopiota geneettisestä variantista. Nämä raportit eivät ole tarkoitettu tulevaisuuden sairausriskin, sikiön terveyden tai vastasyntyneen sairausriskiä koskevan tiedon antamiseen. Varoitukset ja rajoitukset: tellmeGenin BRCA1/BRCA2 geneettisen haavoittuvuuden raportti sisältää tiedot 832 variantista BRCA1- ja BRCA2-geeneissä. Raportti kuvaa, liittyvätkö henkilön geneettiset tulokset suurempaan alttiuteen kehittää rintasyöpä ja munasarjasyöpä, ja se voi liittyä myös suurempaan riskiin kehittää eturauhassyöpä, haimasyöpä ja muita syöpiä. Sisältyvät variantit eivät edusta kaikkia BRCA1-/BRCA2-variantteja useimmista etnisyyksistä. Tämä raportti ei sisällä variantteja muissa geeneissä, jotka liittyvät perinnöllisiin syöpiin, ja varianttien puuttuminen ei sulje pois muiden geneettisten varianttien olemassaoloa, jotka voivat vaikuttaa syöpäriskiin. Raportti on tarkoitettu vain informatiivisiin tarkoituksiin ja sitä tulisi käsitellä terveydenhuollon ammattilaisen kanssa. Tulokset tulisi varmistaa kliinisessä ympäristössä ennen lääketieteellisten toimien aloittamista. **tellmeGenin farmakogeneettiset raportit tellmeGenin Advanced geenianalyysi käyttää kvalitatiivista genotyypitystä havaitakseen variantteja useissa geeneissä aikuisten genomisessa DNA:ssa syljen avulla tarjoten tietoa tiettyjen lääkkeiden metaboliasta ja helpottaen keskusteluja terveydenhuollon ammattilaisen kanssa. Raportti ei kuvaa, vastaako henkilö tiettyyn lääkkeeseen. Farmakogeneettinen raporttimme tarjoaa tietoa varianteista, jotka liittyvät joidenkin lääkkeiden metaboliaan, ja tietoa tiettyjen hoitojen mahdollisesta vaikutuksesta. Tulokset tulisi varmistaa riippumattomalla geneettisellä testillä, jonka terveydenhuollon tarjoaja on määrännyt, ennen lääketieteellisten toimien aloittamista. Varoitus: Advanced analyysin tietoja ei tule käyttää hoidon aloittamiseen, lopettamiseen tai muuttamiseen, eikä analyysi kata kaikkia mahdollisia variantteja, jotka voivat vaikuttaa metaboliaan tai proteiinien toimintaan. tellmeGenin Advanced geenianalyysi ei korvaa terveydenhuollon ammattilaisen konsultointia. Nykyisen hoidon muuttaminen voi aiheuttaa haitallisia sivuvaikutuksia tai vähentää lääkityksen odotettuja hyötyjä, joten ota yhteyttä terveydenhuollon ammattilaiseen ennen lääketieteellisten toimien aloittamista.

Etkö ole vieläkään käynyt DNA-testissä?

Hanki geenitesti ja selvitä kaikki sinusta.