Télécharger les données génétiques brutes
Comment fonctionne le service de données brutes de tellmeGen ?
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| 1 A choisir par le client | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Vulnérabilité génétique aux problèmes de santé * | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Vulnérabilité génétique aux problèmes de santé * | 5 rapports 1 | 5 rapports 1 | Plus de 105 rapports | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Compatibilité pharmacologique ** | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Compatibilité pharmacologique ** | 5 rapports 1 | 5 rapports 1 | Plus de 75 rapports | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Conditions héritées * | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Conditions héritées * | 5 rapports 1 | 5 rapports 1 | Plus de 105 rapports | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Traits personnels | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Traits personnels | 5 rapports 1 | Plus de 80 rapports | Plus de 80 rapports | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Articles de Wellness | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Articles de Wellness | 5 rapports 1 | Plus de 50 rapports | Plus de 50 rapports | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Origines | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Origines | Origines | Origines Lignée maternelle Lignée paternelle ADN de Neandertal | Origines Lignée maternelle Lignée paternelle ADN de Neandertal | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mises à jour gratuites | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mises à jour gratuites | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| DNA Connect | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| DNA Connect | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Quelles sont mes données génétiques brutes et à quoi servent-elles ?
Nous disons qu'il s'agit de fichiers de données brutes car ils comprennent des données qui doivent être traitées afin d'être interprétées et converties en informations utiles.
Chez tellmeGen™, nous analysons vos données brutes de trois manières.
Nous vous offrons la possibilité de télécharger sur notre plateforme vos données génétiques brutes provenant d'autres sociétés telles que 23andme, Ancestry, MyHeritage et bien d'autres. Chez tellmeGen™, nous pouvons analyser vos données brutes quelle que soit leur origine, dès lors qu'elles sont codées dans le brin ( + ) du génome de référence GRCh37, que leur taux d'appel est > 0,95 et que leur format correspond à celui d'un réseau de puces non modifié. Ainsi, vous aurez accès à toutes les informations fournies par tellmeGen™ qui peuvent être estimées à partir de vos informations génétiques.
Il s'agit de la version gratuite de notre analyse. Elle vous donne accès à 25 rapports actualisés, choisis par vous, sur votre santé, vos traits de caractère et votre bien-être (5 par catégorie).
En outre, vous obtiendrez des informations sur les origines génétiques de votre population.
Enfin, vous aurez accès, si vous le souhaitez, à notre service DNA Connect pour trouver des parents génétiques et communiquer avec eux.
Si vous souhaitez que nous analysions toutes les informations relatives à vos caractéristiques personnelles, à votre bien-être et à vos données ancestrales présentes dans vos données génétiques brutes, ce plan est fait pour vous.
Au total, vous aurez accès à plus de 130 rapports complets et constamment mis à jour sur votre bien-être, vos performances et vos antécédents.
Si vous le souhaitez, vous pouvez également utiliser notre service DNA Connect pour trouver des parents génétiques et communiquer avec eux.
Si vous cherchez à accéder, à un prix adapté à toutes les bourses, à toutes les informations du test ADN le plus complet du marché, ce plan est fait pour vous.
Au total, jusqu'à 430 rapports complets et constamment mis à jour sur votre santé, votre bien-être, vos performances et votre génétique ancestrale.
Vous aurez également accès, si vous le souhaitez, à notre service DNA Connect pour trouver des parents génétiques et communiquer avec eux.
Comment puis-je obtenir le test ADN basé sur mes données brutes ?
Le processus est très simple. Il suffit de suivre les étapes ci-dessous :
À partir de là, vous recevrez des courriers électroniques vous informant de :
Pourquoi devrais-je télécharger mes données brutes sur tellmeGen™ ?
Dans l'analyse tellmeGen™, nous utilisons des méthodologies qui intègrent la génétique avec des technologies informatiques avancées. Cela nous permet d'élargir considérablement le nombre de variantes génétiques analysées, d'environ 750 000 à des dizaines de millions de variantes informatives, grâce à un processus connu sous le nom d'imputation. Grâce à cette technique puissante, nous pouvons vous offrir des résultats plus précis et plus complets à un coût réduit, en surmontant les limites des autres approches traditionnelles de l'analyse génétique.
Vulnérabilité génétique aux problèmes de santé *
Les maladies complexes sont causées par une combinaison de facteurs génétiques, de facteurs environnementaux et du mode de vie d'un individu. Chez tellmeGen™, nous travaillons à comprendre et à analyser ces facteurs génétiques. Avec le rapport de santé tellmeGen™, vous recevrez des informations sur votre risque génétique de développer plus de 50 maladies complexes.
Prédisposition génétique aux maladies *
Compatibilité pharmacologique **
Les différentes modifications de notre ADN entraînent des façons différentes pour notre corps de métaboliser les médicaments. Découvrez laquelle de ces modifications vous avez et comment votre corps réagit à des centaines de médicaments différents grâce à notre analyse.
Pharmacogénétique **
Conditions héritées *
Certaines maladies, appelées maladies héréditaires, sont causées par la présence d'une seule ou d'un groupe de variantes génétiques. Grâce à notre test, vous obtiendrez des rapports sur des dizaines de maladies dans lesquels nous préciserons si vous êtes porteur de l'un de ces marqueurs génétiques et quelles en sont les implications pour votre santé.
Maladies héréditaires *
Traits personnels complexes
Bien que notre mode de vie détermine en grande partie nos traits physiques et personnels, la composante génétique joue un rôle important et fondamental dans le développement de ces traits. Chez tellmeGen™, nous analysons cette composante génétique pour pouvoir vous informer sur votre probabilité génétique d'avoir plus de 30 traits personnels.
Traits personnels
Wellness
Des études ont montré que la génétique est étroitement liée au bien-être personnel, tant physique que mental. La génétique régule tout, des niveaux de cholestérol et de vitamines aux performances musculaires, en passant par la tendance à consommer de l'alcool, de la caféine ou de la nourriture en excès. Avec notre analyse du bien-être, vous aurez accès à des dizaines de rapports sur la nutrition et l'exercice physique.
Wellness
Origines
En fonction du plan choisi, vous aurez accès à différentes informations sur vos origines ancestrales. Nous incluons l'origine de votre population génétique, des données sur votre lignée paternelle et maternelle et la quantité d'ADN que vous partagez avec l'homme de Neandertal.
OriginesDNA Connect
En téléchargeant vos données brutes, vous aurez la possibilité de trouver les parents avec lesquels vous partagez votre ADN dans notre base de données, ainsi que de vous connecter avec eux. Ce service est disponible dans son intégralité sur les trois plans.
Plus d'informations
Limitations de ce service
- Ces variantes génétiques non analysées par votre société d'origine et non incluses dans vos données brutes.
- Les variants dont le codage n'est pas celui rapporté dans la base de données dbSNP.
- Ces variants ne sont pas codés dans le brin "positif" du génome de référence GRCh37/hg19, que tellmeGen utilise comme référence pour ses estimations.
- Étant donné que nous ne générons pas nous-mêmes les fichiers de génotypage, nous ne pouvons pas exclure la présence de génotypes inexacts qui pourraient signaler des faux positifs ou des faux négatifs dans vos résultats. Par conséquent, tellmeGen ne peut être tenu responsable des éventuelles erreurs contenues dans les données brutes de tiers.
- La possibilité de fournir des résultats sur l'haplogroupe maternel dépendra de la présence du chromosome mitochondrial dans les données brutes fournies, ainsi que de son taux d'appel et de sa qualité.
- La possibilité de fournir des résultats sur l'haplogroupe paternel dépendra de la présence du chromosome Y dans les données brutes fournies, ainsi que de son taux d'appel et de sa qualité. Il convient de noter que ce résultat ne sera disponible que pour les utilisateurs masculins, en raison de l'absence de ce chromosome chez les femmes.
- Une technique appelée imputation est utilisée pour estimer les résultats de maladies, de traits et de bien-être complexes. Cette technique est une analyse statistique qui nous permet d'inférer statistiquement les variants qui se trouvent dans une base de données de référence et de les analyser comme s'ils étaient inclus dans la puce de génotypage. Cela nous permet d'augmenter considérablement le nombre de variantes pouvant être analysées et d'améliorer ainsi la précision des résultats. La qualité de ce processus et les résultats obtenus seront conditionnés par la qualité de la puce fournie par chaque utilisateur en tant que données brutes..
