*L' analisi genetica avanzata di tellmeGen comprende rapporti sulla vulnerabilità alle condizioni di salute e sulle condizioni ereditarie. L'analisi genetica avanzata utilizza la genotipizzazione qualitativa per rilevare varianti clinicamente rilevanti nel DNA genomico prelevato dalla saliva per segnalare la vulnerabilità genetica e lo stato di portatore. Le informazioni, benché utili, non sono destinate a diagnosticare alcuna malattia. L'etnia può influire sulla rilevanza di ciascun referto e sull'interpretazione dei risultati della vulnerabilità genetica. Ogni rapporto di vulnerabilità genetica descrive se una persona presenta varianti associate a una maggiore vulnerabilità allo sviluppo di una malattia, ma non descrive il rischio complessivo di sviluppare la malattia. Il test non è destinato a informare sullo stato di salute attuale o a prendere decisioni mediche, compresi farmaci o trattamenti. I rapporti sulle condizioni ereditarie possono determinare se una persona è portatrice di una variante genetica, ma non se ha due copie di una variante genetica. Questi rapporti non sono destinati a informare sul rischio futuro di sviluppare una malattia, sulla salute del feto o sul rischio di malattia nel neonato. Avvertenze e limitazioni: il rapporto sulla vulnerabilità genetica di tellmeGen per BRCA1/BRCA2 riporta 832 varianti nei geni BRCA1 e BRCA2. Il rapporto descrive se l'esito genetico di una persona è associato a una maggiore vulnerabilità a sviluppare il cancro al seno e alle ovaie e può essere associato a una maggiore vulnerabilità alla prostata, al pancreas e ad altri tipi di cancro. Le varianti incluse non rappresentano la totalità delle varianti BRCA1/BRCA2 nelle persone della maggior parte delle etnie. Questo rapporto non include varianti in altri geni correlati ai tumori ereditari e l'assenza di varianti non esclude la presenza di altre varianti genetiche che possono avere un impatto sul rischio di cancro. Irisultati devono essere confermati in un contesto clinico prima di intraprendere qualsiasi azione medica. tellmeGen Pharmacogenetics Reports tellmeGen's Advanced Genetic Analysis utilizza la genotipizzazione qualitativa per rilevare varianti in diversi geni nel DNA genomico adulto prelevato dalla saliva per informare sull'uso di alcuni farmaci e facilitare le discussioni con un operatore sanitario. Non descrive se una persona risponderà o meno a un farmaco specifico. Il nostro rapporto di farmacogenetica fornisce informazioni sulle varianti associate al metabolismo di alcuni farmaci e sul potenziale effetto di alcune terapie farmacologiche. I risultati devono essere confermati da un test genetico indipendente prescritto dal medico prima di intraprendere qualsiasi azione medica.Attenzione: le informazioni contenute nel test avanzato non devono essere utilizzate per iniziare, interrompere o modificare alcun trattamento e non analizzano tutte le possibili varianti che possono influenzare il metabolismo o la funzione delle proteine. Il test genetico avanzato tellmeGen non sostituisce la consultazione di un medico. La modifica della terapia in corso può comportare effetti collaterali dannosi o ridurre i benefici attesi dai farmaci, pertanto si consiglia di consultare il proprio medico prima di intraprendere qualsiasi azione medica.

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