技術と研究室
テルミー・ジェン
テクノロジー：イルミナアドバンストシーケンスプラットフォーム
tellmeGenでは、750,000以上の遺伝子マーカー（SNPs）から情報を得ることができる高度な技術を使用しています。さらに、臨床およびAncestry分析における特異性と有用性を高めるために、10,000以上のSNPを追加してこの分析をカスタマイズしています。最高の精度を保証するために、分析したプローブを複製し、結果の信頼性と再現性を業界で最も高い品質基準まで高めています。これにより、最も要求の厳しい要件を満たす、詳細で信頼性の高い遺伝子情報を提供することができます。
研究および臨床における幅広い応用
含まれるバリアントは、特にアリル頻度が1％を超えるバリアントについて、高いインピュテーション精度が得られるように選択されている。さらに、特定のバリアントは、健康と祖先の両方に関連する最良の結果を達成できるように含まれている。
グローバル・コンテンツ
臨床研究用バリアントデザイン、品質管理（QC）マーカー、コンテンツ集約の柔軟性を備えた多民族ゲノムワイドバックボーンを含む。
高性能ワークフロー
tellmeGen社では、集団規模の研究のために週あたり数千サンプルのハイスループット処理をサポートし、遺伝学の専門知識と計算能力の組み合わせを応用して、DNAチップで分析可能なバリアントの数を数千万まで大幅に増やしました。このインピュテーション解析により、疾患と関連し、当初の75万以上のバリアントには存在しなかったバリアントを研究することができる。これにより、各個人の遺伝的リスクをこれまで以上に正確に推定するという我々の目標が達成される。
堅牢で高品質なテスト
tellmeGenが使用するチップは、99％以上の再現性を可能にする技術を特徴としている。
研究室
私たちのリファレンス・ラボはユーロフィンズ・ゲノミクス・デンマークで、ヨーロッパで唯一、私たちが毎月受け取り処理する大量のサンプルを処理できるラボです。 欧州の基準検査機関として、以下の認定を受けている：
- ISO 17025：卓越した分析技術の認定
- ISO 13485: 医療機器規格に準拠したオリゴヌクレオチド
- LPG：非臨床安全性試験のゴールドスタンダード
- GCP: 臨床試験のためのファーマコゲノミクス・サービス
- cGMP：製薬およびバイオテクノロジーの要件に従った製品および試験
