生の遺伝子データのアップロード
tellmeGenの生データサービスはどのように機能するのですか?
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健康状態に対する遺伝的脆弱性 * | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
健康状態に対する遺伝的脆弱性 * | 5 レポート 1 | 5 レポート 1 | 105以上のレポート | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
薬理学的適合性 ** | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
薬理学的適合性 ** | 5 レポート 1 | 5 レポート 1 | 75以上のレポート | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
継承される条件 * | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
継承される条件 * | 5 レポート 1 | 5 レポート 1 | 105以上のレポート | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
個人の特徴 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
個人の特徴 | 5 レポート 1 | 80以上のレポート | 80以上のレポート | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
ウェルネス | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
ウェルネス | 5 レポート 1 | 50以上のレポート | 50以上のレポート | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
先祖代々 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
先祖代々 | 起源 | 起源 母方の血統 父方の血統 ネアンデルタール人のDNA | 起源 母方の血統 父方の血統 ネアンデルタール人のDNA | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
無料アップデート | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
無料アップデート | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
DNAコネクト | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
DNAコネクト |
私の遺伝子ローデータとは何ですか?
解釈し、有用な情報に変換するために処理する必要のあるデータが含まれているため、生データファイルと呼んでいる。
tellmeGen™では、お客様の生データを次の3つの方法で分析します。
弊社では、23andme、Ancestry、MyHeritageなどの他社の遺伝Rawデータを弊社のプラットフォームにアップロードする可能性を提供しています。tellmeGen™では、RawデータがGRCh37参照ゲノムの鎖( + )にコードされており、コールレートが0.95以上、フォーマットが未修飾のチップアレイに対応している限り、Rawデータの出所に関係なく解析することができます。このようにして、遺伝子情報から推定できるtellmeGen™が提供するすべての情報にアクセスすることができます。
これは無料版の分析です。この無料版では、あなたの健康、個人的特徴、ウェルネスについて、あなたが選んだ最大25の最新レポート(各カテゴリーにつき5つ)にアクセスできます。さらに、あなたの集団遺伝的起源に関する情報を得ることができます。最後に、ご希望であれば、DNAコネクトサービスをご利用いただき、遺伝的親族を検索し、その親族とコミュニケーションをとることができます。
遺伝子ローデータに含まれる個人的特徴、健康状態、先祖のデータに関するすべての情報を分析することをご希望の場合は、このプランをご利用ください。
合計で130以上の包括的で常に更新される、あなたの健康状態、パフォーマンス、経歴に関するレポートを利用することができます。
ご希望であれば、DNAコネクト・サービスを利用して遺伝的親族を探し、彼らとコミュニケーションをとることもできます。
どのようなポケットにも入る価格で、市場で最も完全な遺伝子分析のすべての情報にアクセスしたいとお考えなら、このプランが最適です。
あなたの健康、幸福、パフォーマンス、先祖代々の遺伝について、最大430の包括的で常に更新されるレポート。
また、ご希望であれば、DNAコネクトサービスをご利用いただき、遺伝的親族を探し、コミュニケーションをとることもできます。
生データに基づく遺伝子解析を受けるにはどうすればよいですか?
手続きはとても簡単だ。以下の手順に従ってください:
ここから、お知らせメールが届きます:
なぜtellmeGen™に生データをアップロードしなければならないのですか?
tellmeGen™解析では、遺伝学と高度な計算技術を統合した方法論を使用しています。これにより、インピュテーションとして知られるプロセスを通じて、分析する遺伝子変異の数を約75万から数千万の有益な変異へと大幅に拡大することができます。この強力な技術により、遺伝子解析における他の伝統的なアプローチの限界を克服し、より正確で完全な結果を低コストで提供することができます。
健康状態に対する遺伝的脆弱性 *
複雑な疾患は、遺伝的要因、環境要因、個人のライフスタイルの組み合わせによって引き起こされます。tellmeGen™では、これらの遺伝的要因の理解と分析に取り組んでいます。tellmeGen™健康レポートでは、50以上の複合疾患の遺伝的リスクについての情報を得ることができます。
健康状態に対する遺伝的脆弱性 *薬理学的適合性 **
私たちのDNAの異なる修飾は、私たちの体が薬物を代謝する異なる方法につながります。私たちの分析によって、あなたがどのような修飾を受けているのか、また何百種類もの薬物に対してあなたの体がどのように反応するのかを知ることができます。
薬理遺伝学 **継承される条件 *
遺伝性疾患と呼ばれるいくつかの病気は、たった1つまたは一群の遺伝子変異の存在によって引き起こされます。私たちの検査では、数十の病気に関するレポートを得ることができ、あなたがこれらの遺伝子マーカーを持っているかどうか、そしてそれがあなたの健康にどのような影響を及ぼすかを詳しく説明します。
継承される条件 *複雑な個人的特徴
私たちのライフスタイルは、私たちの身体的・個人的特徴を大きく左右しますが、遺伝的要素はこれらの特徴の発達において重要かつ基本的な役割を果たしています。tellmeGen™では、この遺伝的要素を分析し、30以上の個人的特徴を持つ遺伝的確率をお知らせすることができます。
個人の特徴ウェルネス
研究により、遺伝は肉体的・精神的な健康状態と強い関係があることが明らかになっている。遺伝は、コレステロールやビタミンのレベルから、筋肉のパフォーマンスやアルコール、カフェイン、過剰な食事の傾向まで、あらゆるものを制御します。ウェルネス分析では、栄養と運動に関する数多くのレポートをご利用いただけます。
ウェルネス先祖代々
選択したプランによって、あなたの先祖の起源に関するさまざまな情報にアクセスできます。あなたの遺伝的集団の起源、父方および母方の血統に関するデータ、ネアンデルタール人と共有するDNAの量などが含まれます。
先祖代々DNA Connect
生データをアップロードすることで、当社のデータベースからDNAを共有する親族を検索し、その親族とつながることができます。このサービスは3つのプランすべてでご利用いただけます。
詳細情報このサービスの制限
- あなたの所属する会社で分析されず、あなたの生データに含まれない遺伝子バリアント。
- コーディングがdbSNPデータベースで報告されていないバリアント。
- 参照ゲノムGRCh37/hg19の「陽性」鎖にコードされていないバリアント。
- tellmeGenはジェノタイピングファイルを生成していないため、不正確なジェノタイプの存在を否定することはできません。したがって、tellmeGenは第三者の生データに含まれる可能性のあるエラーについて責任を負いません。
- 母方のハプログループの結果を提供できるかどうかは、提供された生データにミトコンドリア染色体が含まれているかどうか、またそのコール率や質によって決まります。
- 父方のハプログループの結果を提供できるかどうかは、提供されたRawデータ中のY染色体の存在、およびそのコール率と品質が条件となります。女性にはY染色体が存在しないため、この結果は男性ユーザーにのみ提供されます。
- 複雑な疾患、形質、健康状態の推定には、インピュテーションと呼ばれる手法が用いられます。この技法は、参照データベースにあるバリアントを統計的に推測し、あたかもジェノタイピングチップに含まれているかのように解析することができる統計解析である。これにより、解析可能なバリアントの数が飛躍的に増加し、その結果、結果の精度が向上します。このプロセスの質と得られる結果は、各ユーザーがRaw Dataとして提供するチップの質に依存します。