健康状態に対する遺伝的脆弱性 *
遺伝子解析の結果には、多くの健康状態に対するあなたの遺伝的脆弱性が記載されています。tellmeGenを使用することで、信頼できる医療専門家と協力し、将来これらの症状の発症を予防または回避するために必要な情報を得ることができます。結果が出た後も、私たちはあなたを導き、データの解釈をお手伝いします。
健康状態に対する遺伝的脆弱性 *遺伝子分析結果
最も価値ある情報
どのような情報を提供するのか？
薬理学的適合性 **
薬理遺伝学は個別化医療の始まりである。私たちのDNAは、私たちがすべて異なっていることを明らかにしています。遺伝子解析の結果を、あなたにとって最適な薬物治療を最適な用量で決定するための貴重なガイドに変えることで、あなたの体が異なる薬物に異なる反応を示す理由を理解しましょう。回復時間を短縮し、有害反応や望ましくない副作用の可能性を最小限に抑えることができます。
薬理学的適合性 **
継承される条件 *
遺伝性疾患は、1つの遺伝子のDNA配列に変異や変化が存在することによって特徴付けられます。 あなたは、私たちが分析する遺伝性疾患のいずれかの保因者ですか？遺伝子解析の結果、それがあなたやあなたの子孫の健康にどのような影響を及ぼすかを知ることができます。tellmeGenを使えば、あなたがこれらの疾患のいずれかに関連する遺伝子変異の保因者であるかどうか、また、あなたの子孫に遺伝する可能性を知ることができます。
継承される条件 *
個人の特徴
確実に言えることが1つあるとすれば、それは、人はそれぞれユニークであるということです。遺伝子分析の結果、あなたは他の人とは異なる多くの遺伝的性格特性を知ることができます。それだけでなく、ニコチン依存性、論理的能力、睡眠時間など、遺伝が関与しているとは思いもよらなかった多くの特徴を発見することができます。
遺伝的性格特性
ウェルネス
健康とウェルビーイングについて、遺伝に関連する情報がますます多く知られるようになってきています。tellmeGenの遺伝子分析によって自分の遺伝的背景を知ることで、大栄養素の代謝、ビタミンを合成する体内の能力、運動後の筋肉の再生能力などに応じて、ライフスタイルや食生活を適応させることができます。
ウェルネス
先祖代々
近年、遺伝物質の内部を "見る "能力のおかげで、私たちは20万年前にアフリカ大陸で誕生したことを発見し、現生人類がアフリカ大陸から飛び出し、すべての大陸に居住するようになった驚異的な旅の痕跡をたどり、最終的には、現在に至るまでの最新の人口学的プロセスを再構築することができるようになった。
先祖代々
遺伝子解析の結果はどのようにお知らせするのですか？
遺伝子解析の結果が出来上がったら、個人のユーザーアカウントにログインして、その結果を見ることができます。レポートにアクセスする前に、見たくない情報をブロックすることができます。その後、 健康状態に対する遺伝的脆弱性、遺伝性疾患、薬理学的適合性、個人的特徴、健康状態、および当社の遺伝的出自分析という主なセクションに分けられたレポートが表示されます。上部には、DNAコネクトサービスにもアクセスできます。各セクションには、各項目の意味を理解し、解釈するのに役立つ追加情報と共に結果が表示されます。また、参考文献も掲載されていますので、結果の算出方法を確認し、さらに知識を深めることができます。
新しいtellmeGenプラットフォームをご存知ですか？
よりモダンで機能的になりました。さらに、セキュリティやプライバシーを低下させることなく、遺伝子解析 レポート（健康、先祖、薬物、形質、ウェルネス）の読み込み速度を改善しました。
なぜこの情報が必要なのか？
遺伝報告書は、遺伝暗号が私たちの健康状態についてもたらす最大限の情報を提供します。この情報を得ることの最も重要な利点は、健康状態や病気に対する遺伝的な脆弱性を知ること、各人にとって利用可能な最善の治療法を見つけること、そしてあなたが誰であり、どのような人であるかの基礎をあなたの報告書が教えてくれるので、あなた自身についてより深く理解することです。これらのことは、何歳になっても遺伝子情報を得ることの利点です：
子供たち
大人
70代以上
ライフステージに合わせたケアと予防。彼の遺伝子レポートは、あなたが何を正しく行い、何があまり良くないかを最初から知るのに役立ちます。
早期検査の補完ある疾患に対する自分の遺伝的脆弱性を知ることで、その疾患を予測することができる。
鑑別分析の補完あなたの遺伝子報告書は、あなたの基礎にある全ての病態を区別し、最良の治療法を決定する際の主治医の指針となります。糖尿病、高血圧、コレステロール...
表現型形質の時間的進化。あなたをユニークな人間にする形質を発見してください。 あなたはどのような人間になるのでしょうか？
あなた自身について、他の誰も答えられないような 質問がありますか？遺伝子報告書は、あなた自身をよりよく知るのに役立ちます。
不顕性症状の分析に役立ちます。多くの病気は、症状が現れる前に発見することができるため、早期に治療することができ、健康状態を大幅に改善することができます。
遺伝的リスクの経年変化を理解する。遺伝情報の特徴に従ってあなたの習慣をモデル化する。
健康状態を予防する。自分のDNAが、ある病気にかかりやすい体質を作っている場合、それを予防するために習慣を変えることができる。例えば、皮膚がんにかかりやすい人は、日差しに注意し、身を守るために細心の注意を払う。
主治医による詳細なフォローアップあなたの遺伝子報告書は、主治医のサポートツールとして使用することができ、このデータにより、主治医はより詳細で個別化されたフォローアップを実施することができます。
遺伝的弱点を理解し、それを克服する。遺伝子報告書に基づいた、継続的なヘルスケアの強化。
パートナーとの相性。遺伝性疾患が子孫に遺伝することを予測する。
同じ家族の複数のメンバーが罹患する可能性のある遺伝性疾患の場合、家族性合併症の可能性がある。遺伝カウンセリングは、これらの疾患の発見と効果的な治療に役立つ。例えば、嚢胞性線維症などである。
科学と医学の発展に貢献しましょう。あなたのデータを匿名で寄付していただければ、新しい治療法や治療法の発見を前進させることができます。
科学と医学の発展に貢献しましょう。あなたのデータを匿名で寄付していただければ、新しい治療法や治療法の発見を前進させることができます。
科学と医学の発展に貢献しましょう。あなたのデータを匿名で寄付していただければ、新しい治療法や治療法の発見を前進させることができます。
即効性のある薬理学的応用。赤ちゃんに最も効きそうな薬（とその量）を調べ、副作用を避ける。
即効性のある薬理学的応用。どの薬を飲んではいけないか、副作用や気分が悪くなるのを避けられる。また、あなたの体にとって最も効果的な量を知ることができます。
即効性のある薬理学的応用。どの薬（とその量）が最もあなたを助け、副作用を避けることができるかを知る。
個別化医療。あなたの赤ちゃんは、当院の高度な乳児遺伝子解析により、オーダーメイドの医療を受けることができます。
個別化医療。あなたのDNAキットがあれば、治療はあなたに合わせて行われます。
個別化医療。あなたのDNAキットがあれば、治療はあなたに合わせて行われます。
子供たち
ライフステージに合わせたケアと予防。彼の遺伝子レポートは、あなたが何を正しく行い、何があまり良くないかを最初から知るのに役立ちます。
表現型形質の時間的進化。あなたをユニークな人間にする形質を発見してください。 あなたはどのような人間になるのでしょうか？
遺伝的リスクの経年変化を理解する。遺伝情報の特徴に従ってあなたの習慣をモデル化する。
遺伝的弱点を理解し、それを克服する。遺伝子報告書に基づいた、継続的なヘルスケアの強化。
科学と医学の発展に貢献しましょう。あなたのデータを匿名で寄付していただければ、新しい治療法や治療法の発見を前進させることができます。
即効性のある薬理学的応用。赤ちゃんに最も効きそうな薬（とその量）を調べ、副作用を避ける。
個別化医療。あなたの赤ちゃんは、当院の高度な乳児遺伝子解析により、オーダーメイドの医療を受けることができます。
大人
早期検査の補完ある疾患に対する自分の遺伝的脆弱性を知ることで、その疾患を予測することができる。
あなた自身について、他の誰も答えられないような 質問がありますか？遺伝子報告書は、あなた自身をよりよく知るのに役立ちます。
健康状態を予防する。自分のDNAが、ある病気にかかりやすい体質を作っている場合、それを予防するために習慣を変えることができる。例えば、皮膚がんにかかりやすい人は、日差しに注意し、身を守るために細心の注意を払う。
パートナーとの相性。遺伝性疾患が子孫に遺伝することを予測する。
科学と医学の発展に貢献しましょう。あなたのデータを匿名で寄付していただければ、新しい治療法や治療法の発見を前進させることができます。
即効性のある薬理学的応用。どの薬を飲んではいけないか、副作用や気分が悪くなるのを避けられる。また、あなたの体にとって最も効果的な量を知ることができます。
個別化医療。あなたのDNAキットがあれば、治療はあなたに合わせて行われます。
70代以上
鑑別分析の補完あなたの遺伝子報告書は、あなたの基礎にある全ての病態を区別し、最良の治療法を決定する際の主治医の指針となります。糖尿病、高血圧、コレステロール...
不顕性症状の分析に役立ちます。多くの病気は、症状が現れる前に発見することができるため、早期に治療することができ、健康状態を大幅に改善することができます。
主治医による詳細なフォローアップあなたの遺伝子報告書は、主治医のサポートツールとして使用することができ、このデータにより、主治医はより詳細で個別化されたフォローアップを実施することができます。
同じ家族の複数のメンバーが罹患する可能性のある遺伝性疾患の場合、家族性合併症の可能性がある。遺伝カウンセリングは、これらの疾患の発見と効果的な治療に役立つ。例えば、嚢胞性線維症などである。
科学と医学の発展に貢献しましょう。あなたのデータを匿名で寄付していただければ、新しい治療法や治療法の発見を前進させることができます。
即効性のある薬理学的応用。どの薬（とその量）が最もあなたを助け、副作用を避けることができるかを知る。
個別化医療。あなたのDNAキットがあれば、治療はあなたに合わせて行われます。
