*tellmeGenの高度遺伝子解析には、健康状態に対する脆弱性と遺伝性状態のレポートが含まれます。高度遺伝子解析は、唾液からゲノムDNA中の臨床的に関連するバリアントを検出する定性的ジェノタイピングを使用し、遺伝的脆弱性とキャリアの状態を報告します。有用な情報ではありますが、いかなる疾患の診断も意図したものではありません。エスニシティは、各報告書の妥当性や遺伝的脆弱性の結果の解釈に影響する可能性がある。各遺伝子脆弱性報告書は、その人がある疾病を発症する脆弱性の増大と関連するバリアントを有しているかどうかを記述するものであるが、その疾病を発症する全体的なリスクを記述するものではない。この検査は、現在の健康状態を知らせたり、投薬や治療を含む医学的決定を行うことを意図したものではありません。遺伝性疾患の報告は、その人が遺伝的変異体の保因者であるかどうかを決定することはできるが、遺伝的変異体のコピーを2つ持っているかどうかを決定することはできない。これらの報告は、将来の発病リスク、胎児の健康、新生児の発病リスクについて情報を提供することを意図していない。 警告と限界： tellmeGen Genetic Vulnerability Report for BRCA1/BRCA2は、BRCA1およびBRCA2遺伝子の832のバリアントについて報告している。この報告書は、ある人の遺伝的転帰が乳癌および卵巣癌を発症する脆弱性の増大と関連しているかどうかを記述しており、前立腺癌、膵臓癌およびその他の癌に対する脆弱性の増大と関連している可能性がある。含まれるバリアントは、ほとんどの民族の人々におけるBRCA1/BRCA2バリアントの全体を表すものではない。本レポートには、遺伝性がんに関連する他の遺伝子のバリアントは含まれておらず、バリアントが含まれていないからといって、がんリスクに影響を及ぼす可能性のある他の遺伝子バリアントの存在を否定するものではない。本レポートは非処方情報用であり、医療専門家と議論するための遺伝情報を提供するものです。結果は、医療行為を行う前に臨床の場で確認されるべきです。 tellmeGen薬理遺伝学レポート tellmeGenの高度遺伝子解析は、唾液から採取した成人ゲノムDNA中のいくつかの遺伝子のバリアントを検出する定性的ジェノタイピングを使用し、特定の薬剤の処理に情報を提供し、医療専門家との議論を促進します。特定の薬剤に反応するかどうかを説明するものではありません。当社の薬理遺伝学レポートは、一部の薬物の代謝に関連する変異体や、特定の薬物療法の潜在的な効果に関する情報を提供します。注意： 高度な検査の情報は、治療の開始、中止、変更に使用されるべきではなく、タンパク質の代謝や機能に影響を与える可能性のある変異体をすべて分析するものではありません。現在受けている治療を変更することは、有害な副作用を引き起こしたり、期待される薬効を減少させたりする可能性がありますので、医療行為を行う前に医療専門家にご相談ください。

まだ遺伝子検査を受けていないのですか？

遺伝子検査を受けて、あなたのすべてを知りましょう。