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購入tellmeGenの遺伝子解析は何を提供しますか？
tellmeGenの遺伝子解析は、あなたのDNAに関する詳細でパーソナライズされた情報を提供します。単なる遺伝子検査にとどまらず、tellmeGenはあなたの健康と幸福を向上させるための完全な遺伝子サービスを提供します。
最も完全な遺伝子分析
市販されている遺伝子検査の中で、これほど多くの結果（現在400種類以上）を提供するものは他にありません。これらは、健康（遺伝的脆弱性、薬物適合性、遺伝性疾患）、個人的特徴（スポーツや栄養を含む）、ウェルネス、先祖の検査など、さまざまなカテゴリーに分かれています。
無料でアップデートできる唯一のDNA検査！
tellmeGenの遺伝子検査で調査された750,000以上の変異は、あなたのtellmeGen体験の始まりに過ぎません。新機能の定期的なアップデート、あなたの遺伝学に関する情報、そして結果に関する更新されたレポートを受け取る準備をしてください。私たちの科学チームの努力のおかげで、無料で遺伝子分析ができます。tellmeGenでは研究に力を注いでおり、そのおかげでDNA検査の改良を続けています。
最高のカスタマーサービスを提供する遺伝子解析
遺伝子検査を購入し、サポートが必要ですか？
私たちのカスタマーサービス・チームは、24～48時間以内にお客様のお手伝いをし、お客様の懸念を解決する準備ができています。遺伝子検査を購入され、サポートが必要ですか？ 質問がありますか？Eメール、チャット、お電話で受け付けております。ご遠慮なくお問い合わせください。
遺伝子検査の結果について質問がありますか？
tellmeGenの医師と遺伝専門医のチームは、個人的なアドバイスが必要な場合、いつでもあなたを助け、導くことができます。個人的な相談やレポートを購入し、遺伝子検査を最大限に活用してください。
プライバシーとセキュリティ
暗号化されたデータによる信頼性の保証
プライバシー、機密性、データセキュリティは避けられない責任です。tellmeGenでは、最新のセキュリティプロトコルと最新のコンピュータ暗号化技術を使用し、物理的および技術的な対策により、現行の法律に従ってセキュリティを最大限に高めています。当社のウェブサイトへの接続およびウェブサイトからの接続はすべてSSL暗号プロトコルの下で行われます。
遺伝予測の精度がさらに向上
技術と研究室
tellmeGenでは、イルミナの最先端技術を用いて遺伝子解析を行っています。750,000以上の遺伝子マーカーを分析し、遺伝専門医が臨床的に関連する追加情報を提供するために特別に選んだ10,000以上のSNPを選択し、パーソナライゼーションのレイヤーを追加します。遺伝子解析はISO 9001:2015認定ラボで実施され、最高品質基準を保証するために必要なすべての規制を遵守し、正確で信頼性の高い結果を保証します。
簡単、便利、迅速。これがtellmeGenの遺伝子分析です。
購入」をクリックして、遺伝子分析をご注文ください。
テストが届いたら、オンラインで登録してください。最後に発送ラベルが届きます。
唾液サンプルを預ける
研究室への送料はこちらで負担します！
結果を受け取り、あなたのDNAを知る
テルミジェン・リサーチ
研究のパイオニア
tellmeGenは遺伝子検査以上のものです。tellmeGenの研究から、科学と個別化医療の進歩を促進し、遺伝子研究のパイオニアになりたいと考えています。
遺伝子解析に関する質問と回答
| Starter | Advanced | その他の企業 祖先のみ | その他の企業 健康＋家系 | |
|---|---|---|---|---|
| Starter | Advanced | その他の企業 祖先のみ | その他の企業 健康＋家系 | |
| + 105 健康状態に対する遺伝的脆弱性 * | ||||
| + 105 健康状態に対する遺伝的脆弱性 * | ||||
| + 75 薬理学的適合性 ** | ||||
| + 75 薬理学的適合性 ** | ||||
| + 105 継承される条件 * | ||||
| + 105 継承される条件 * | ||||
| + 80 個人の特徴 | ||||
| + 80 個人の特徴 | ||||
| + 50 ウェルネス | ||||
| + 50 ウェルネス | ||||
| 先祖代々 | ||||
| 先祖代々 | ||||
| 母方と父方の血統 | ||||
| 母方と父方の血統 | ||||
| ネアンデルタール人のDNA | ||||
| ネアンデルタール人のDNA | ||||
| 無料アップデート 永遠に | ||||
| 無料アップデート 永遠に | ||||
| DNAコネクト | ||||
| DNAコネクト | ||||
型糖尿病やその他の複雑な疾患の発症は、遺伝的脆弱性と環境との相互作用という2つの要因に根本的に依存している。DNAを変えることはできないが、生き方を変えることはできる。最もかかりやすい健康状態に最も関係している習慣に気をつけ、改善することはできる。その方法をご説明します。tellmeGenの遺伝子検査では、様々な健康状態に対するあなたの遺伝的脆弱性を知ることができ、どのような環境要因や生活習慣がその発症に影響を及ぼすかを発見し、そのリスクを軽減するために行動することができます。この検査によって、あなたの遺伝的レポート、つまり今日行動するための指標を得ることができるのです。
遺伝的脆弱性とは、遺伝的構成に基づいて、ある人が特定の健康状態を発症する可能性の大小を指す。この用語は、遺伝子が人が特定の病気や状態を経験する可能性にどのような影響を及ぼすかを説明している。
もちろんである。子供の遺伝子検査は、その結果に従って生活や習慣を適応させることができる集団であるため、特別な関心を引くことができる。 つまり、人生の初期段階から、特定の健康状態や、薬物などさまざまな物質への暴露を回避したり、リスクを軽減したりすることができるのだ。 さらに、テルミジェン遺伝子検査は、唾液を吐き出すことなく、最も快適で非侵襲的な方法で唾液サンプルを採取できるように特別に設計され、意図されているため、小さな子供たちに最適である。
tellmeGenでは、遺伝子検査の結果をできるだけ早くお知らせできるように努めています。目安としては、遺伝子検査のサンプルをラボで受け取ってから平均4週間とお考えください。PC、携帯電話、タブレットから私どものプラットフォームのプライベートエリアで閲覧することができますし、PDFでダウンロードすることもできます。
tellmeGenでは、約75万個の遺伝子マーカーに基づき、さらに臨床的に関連する追加情報を提供するために特別に選択された10,000個のカスタマイズされたバリアントを加えた遺伝子解析を実施するために、高度な技術を使用しています。当社が使用するシステムは99.99％の信頼性を保証し、マーカーの反復による内部品質管理も行っています。さらに、何千万ものバリアントを解析できるインピュテーション技術を適用している。提示された結果は、統計的に有意なエビデンスを持つ、インパクトの高い科学雑誌に掲載された研究によって裏付けられています。提供された情報は有益なものであり、その限界の中で検討されるべきものであることにご留意ください。重要な情報と制限をお読みください。
結果は100％秘密厳守です。遺伝子検査を登録すると、データは自動的に暗号化された英数字コードに変換されます。検査室でも、分析中でも、お客様の個人データにアクセスすることはありません。私たちはRGPDを厳格に遵守し、お客様のプライバシーを保護するために物理的障壁とコンピュータ障壁の両方を確立しています。
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