Resultatene av din genetiske analyse beskriver din genetiske sårbarhet for en rekke helsetilstander. Med tellmeGen får du den informasjonen du trenger for å samarbeide med helsepersonell du stoler på, for å forebygge eller unngå utvikling av disse tilstandene i fremtiden. Når du har fått resultatene, vil vi fortsatt være her for å veilede deg og hjelpe deg med å tolke dataene.
Genetisk sårbarhet for helsetilstander *
Farmakogenetikk er begynnelsen på persontilpasset medisin. DNA-et vårt avslører at vi alle er forskjellige, og det er derfor kroppene våre behandler alt forskjellig. Forstå hvorfor kroppen din reagerer ulikt på ulike legemidler, og gjør resultatene av din genetiske analyse til en uvurderlig guide som hjelper deg med å velge den beste legemiddelbehandlingen i den mest hensiktsmessige dosen for deg. Det vil bidra til å redusere restitusjonstiden og minimere sannsynligheten for bivirkninger eller uønskede bivirkninger.
Farmakologisk kompatibilitet **
Arvelige sykdommer kjennetegnes av tilstedeværelsen av en mutasjon eller endring i DNA-sekvensen til et enkelt gen. Er du bærer av noen av de arvelige tilstandene vi analyserer? Finn ut, i resultatene av din genetiske analyse, hvilke konsekvenser det har for din helse eller for ditt eventuelle avkom. Med tellmeGen kan du finne ut om du er bærer av en genetisk variant som er assosiert med en av disse tilstandene, og du kan også få vite om du kan overføre den til dine etterkommere.
Arvelige forhold *
Hvis det er én ting man kan si med sikkerhet, så er det at hvert menneske er unikt. Med resultatene av din genetiske analyse vil du kunne lære om mange genetiske personlighetstrekk som gjør deg forskjellig fra resten. Ikke bare det, men du vil også oppdage mange trekk som du ikke hadde trodd at genetikk kunne være ansvarlig for, for eksempel nikotinavhengighet, logiske evner eller søvnvarighet.
Genetiske personlighetstrekk
Vi får stadig mer informasjon om helse og velvære som er knyttet til genetikk. Ved å kjenne din genetiske bakgrunn takket være tellmeGens genetiske analyse kan du tilpasse livsstilen og kostholdet ditt i henhold til makronæringsstoffomsetningen, kroppens evne til å syntetisere vitaminer, evnen til muskelregenerering etter trening osv.
Velvære
Takket være muligheten til å "se" inn i arvematerialet har vi de siste årene kunnet oppdage at vi oppsto på det afrikanske kontinentet for 200 000 år siden, vi har kunnet følge sporene etter den fantastiske reisen som det moderne mennesket foretok ut av Afrika, og som førte til at det befolket alle kontinenter, og til slutt har vi kunnet rekonstruere de siste demografiske prosessene fram til i dag.
SlektskapDNA Connect er en tjeneste fra tellmeGen som gir deg muligheten til å finne genetiske treff med andre mennesker og kommunisere med dem. Fra nære slektninger (foreldre-barn) til fjerne slektninger - du vil bli overrasket over det økende antallet genetiske familiemedlemmer du har rundt om i verden. DNA Connect er en tjeneste som er inkludert i tellmeGens gentest, finn ut mer!
Ytterligere informasjon
Når resultatene av din genetiske analyse er klare, kan du logge deg inn på din personlige brukerkonto for å se dem. Før du får tilgang til rapporten, har du mulighet til å blokkere den informasjonen du ikke ønsker å se, hvis du ønsker det. Etterpå vil du se rapporten din inndelt i hovedavsnittene: genetisk sårbarhet for helsetilstander, arvelige tilstander, farmakologisk kompatibilitet, personlige egenskaper, velvære og vår genetiske opprinnelsesanalyse. Øverst har du også tilgang til DNA Connect-tjenesten. I hver seksjon finner du resultatene dine med tilleggsinformasjon som hjelper deg med å forstå og tolke hva hvert element betyr, samt en bibliografi som lar deg sjekke hvordan vi har beregnet resultatene dine og utvide kunnskapen din om emnet.
Den er mye mer moderne og funksjonell. I tillegg har vi forbedret innlastingshastigheten for dine genetiske analyserapporter (helse, aner, legemidler, egenskaper og velvære) uten å redusere sikkerhet og personvern.
Din genetiske rapport gir deg den maksimale informasjonen som den genetiske koden gir om vår helse. De viktigste fordelene med å ha denne informasjonen er å kjenne din genetiske sårbarhet for helsetilstander eller sykdommer, finne den beste behandlingen som er tilgjengelig for hver enkelt person og få en dypere forståelse av deg selv, ettersom rapporten forteller deg grunnlaget for hvem du er og hvordan du er. Dette er fordelene med å få en genetisk rapport uansett alder:
Persontilpasset behandling og forebygging gjennom alle livets faser. Hans genetiske rapport vil hjelpe deg å vite hva du gjør riktig og hva du ikke gjør så bra fra starten av.
Et supplement til tidlig testing. Ved å kjenne til din økte genetiske sårbarhet for en tilstand, kan du forutse den.
Komplement til differensialanalysen. Den genetiske rapporten kan skille ut alle de underliggende sykdommene og veilede legen din i hans eller hennes beslutninger om den beste behandlingen. Diabetes, høyt blodtrykk, kolesterol...
Utviklingen av fenotypiske trekk over tid. Oppdag de trekkene som vil gjøre deg til en unik person. Hvordan vil du være?
Har du spørsmål om deg selv som ingen andre kan svare på? Din genetiske rapport vil hjelpe deg å bli enda bedre kjent med deg selv.
Den hjelper til med å analysere subkliniske tilstander. Mange sykdommer kan oppdages før symptomene oppstår, slik at de kan behandles tidlig og helsen din kan forbedres betydelig.
Forstå utviklingen av genetisk risiko over tid. Modellering av vanene dine i henhold til egenskapene i din genetiske rapport.
Forebygging av helsetilstander. Hvis DNA-et ditt gjør deg mer sårbar for en tilstand, kan du endre vanene dine for å forebygge den. Hvis du for eksempel er mer utsatt for hudkreft, bør du være forsiktig i solen og passe ekstra godt på å beskytte deg selv.
Detaljert oppfølging av primærlegen. Din genetiske rapport kan brukes som et støtteverktøy for legen din, slik at han eller hun med disse dataene kan gjennomføre en mer detaljert og personlig oppfølging.
Forstå genetiske svakheter og overvinne dem. Styrke kontinuiteten i helsevesenet, basert på din genetiske rapport.
Kompatibilitet med partneren din. Forutse overføring av arvelige tilstander til ditt avkom.
Mulighet for familiær aggregering ved arvelige tilstander som kan ramme flere medlemmer av samme familie. Genetisk rådgivning kan bidra til å oppdage og behandle dem effektivt. For eksempel cystisk fibrose.
Bidra til å fremme vitenskap og medisin. Hvis du donerer dataene dine anonymt, kan vi bidra til å fremme oppdagelsen av nye kurer og behandlinger.
Bidra til å fremme vitenskap og medisin. Hvis du donerer dataene dine anonymt, kan vi bidra til å fremme oppdagelsen av nye kurer og behandlinger.
Bidra til å fremme vitenskap og medisin. Hvis du donerer dataene dine anonymt, kan vi bidra til å fremme oppdagelsen av nye kurer og behandlinger.
Umiddelbar farmakologisk anvendelse. Finn ut hvilke legemidler (og i hvilke doser) som mest sannsynlig vil hjelpe barnet ditt, og unngå bivirkninger.
Umiddelbar farmakologisk anvendelse. Nå kan du vite hvilke medisiner du ikke skal ta og unngå bivirkninger eller at de får deg til å føle deg uvel. I tillegg til å vite hva som er den mest effektive dosen for kroppen din.
Umiddelbar farmakologisk anvendelse. Finn ut hvilke legemidler (og i hvilke doser) som kan hjelpe deg mest og unngå bivirkninger.
Persontilpasset medisin. Barnet ditt vil få tilgang til persontilpasset medisin med vår avanserte genetiske analyse av spedbarn.
Persontilpasset medisin. Med DNA-settet ditt blir behandlingen skreddersydd til deg, ikke omvendt.
Persontilpasset medisin. Med DNA-settet ditt blir behandlingen skreddersydd til deg, ikke omvendt.
Persontilpasset behandling og forebygging gjennom alle livets faser. Hans genetiske rapport vil hjelpe deg å vite hva du gjør riktig og hva du ikke gjør så bra fra starten av.
Utviklingen av fenotypiske trekk over tid. Oppdag de trekkene som vil gjøre deg til en unik person. Hvordan vil du være?
Forstå utviklingen av genetisk risiko over tid. Modellering av vanene dine i henhold til egenskapene i din genetiske rapport.
Forstå genetiske svakheter og overvinne dem. Styrke kontinuiteten i helsevesenet, basert på din genetiske rapport.
Bidra til å fremme vitenskap og medisin. Hvis du donerer dataene dine anonymt, kan vi bidra til å fremme oppdagelsen av nye kurer og behandlinger.
Umiddelbar farmakologisk anvendelse. Finn ut hvilke legemidler (og i hvilke doser) som mest sannsynlig vil hjelpe barnet ditt, og unngå bivirkninger.
Persontilpasset medisin. Barnet ditt vil få tilgang til persontilpasset medisin med vår avanserte genetiske analyse av spedbarn.
Et supplement til tidlig testing. Ved å kjenne til din økte genetiske sårbarhet for en tilstand, kan du forutse den.
Har du spørsmål om deg selv som ingen andre kan svare på? Din genetiske rapport vil hjelpe deg å bli enda bedre kjent med deg selv.
Forebygging av helsetilstander. Hvis DNA-et ditt gjør deg mer sårbar for en tilstand, kan du endre vanene dine for å forebygge den. Hvis du for eksempel er mer utsatt for hudkreft, bør du være forsiktig i solen og passe ekstra godt på å beskytte deg selv.
Kompatibilitet med partneren din. Forutse overføring av arvelige tilstander til ditt avkom.
Bidra til å fremme vitenskap og medisin. Hvis du donerer dataene dine anonymt, kan vi bidra til å fremme oppdagelsen av nye kurer og behandlinger.
Umiddelbar farmakologisk anvendelse. Nå kan du vite hvilke medisiner du ikke skal ta og unngå bivirkninger eller at de får deg til å føle deg uvel. I tillegg til å vite hva som er den mest effektive dosen for kroppen din.
Persontilpasset medisin. Med DNA-settet ditt blir behandlingen skreddersydd til deg, ikke omvendt.
Komplement til differensialanalysen. Den genetiske rapporten kan skille ut alle de underliggende sykdommene og veilede legen din i hans eller hennes beslutninger om den beste behandlingen. Diabetes, høyt blodtrykk, kolesterol...
Den hjelper til med å analysere subkliniske tilstander. Mange sykdommer kan oppdages før symptomene oppstår, slik at de kan behandles tidlig og helsen din kan forbedres betydelig.
Detaljert oppfølging av primærlegen. Din genetiske rapport kan brukes som et støtteverktøy for legen din, slik at han eller hun med disse dataene kan gjennomføre en mer detaljert og personlig oppfølging.
Mulighet for familiær aggregering ved arvelige tilstander som kan ramme flere medlemmer av samme familie. Genetisk rådgivning kan bidra til å oppdage og behandle dem effektivt. For eksempel cystisk fibrose.
Bidra til å fremme vitenskap og medisin. Hvis du donerer dataene dine anonymt, kan vi bidra til å fremme oppdagelsen av nye kurer og behandlinger.
Umiddelbar farmakologisk anvendelse. Finn ut hvilke legemidler (og i hvilke doser) som kan hjelpe deg mest og unngå bivirkninger.
Persontilpasset medisin. Med DNA-settet ditt blir behandlingen skreddersydd til deg, ikke omvendt.
