* TellmeGens avanserte genetiske analyser inkluderer rapporter om genetisk sårbarhet for helsetilstander og arvelige tilstander. tellmeGens avanserte genetiske analyser inkluderer rapporter om sårbarhet for helsetilstander og arvelige tilstander. Avansert genetisk analyse bruker kvalitativ genotyping for å påvise klinisk relevante varianter i genomisk DNA fra spytt for å rapportere genetisk sårbarhet og bærerstatus. Selv om informasjonen er nyttig, er den ikke ment å diagnostisere noen sykdom. Etnisitet kan påvirke relevansen av hver rapport og hvordan resultatene av genetisk sårbarhet tolkes. Hver rapport om genetisk sårbarhet beskriver om en person har varianter som er forbundet med økt sårbarhet for å utvikle en sykdom, men beskriver ikke den generelle risikoen for å utvikle sykdommen. Testen er ikke ment å gi informasjon om nåværende helsetilstand eller å ta medisinske beslutninger, inkludert medisinering eller behandling. Rapporter om arvelige tilstander kan avgjøre om en person er bærer av en genetisk variant, men ikke om vedkommende har to kopier av en genetisk variant. Disse rapportene er ikke ment å gi informasjon om fremtidig risiko for å utvikle en sykdom, fosterets helse eller risikoen for sykdom hos det nyfødte barnet. Advarsler og begrensninger: Genetisk sårbarhetsrapport for BRCA1/BRCA2 fra tellmeGen rapporterer om 832 varianter i BRCA1- og BRCA2-genene. Rapporten beskriver om en persons genetiske utfall er forbundet med økt sårbarhet for å utvikle brystkreft og eggstokkreft, og kan være forbundet med økt sårbarhet for prostata-, bukspyttkjertel- og andre kreftformer. De inkluderte variantene representerer ikke alle BRCA1/BRCA2-variantene hos personer av de fleste etnisiteter. Denne rapporten inkluderer ikke varianter i andre gener som er relatert til arvelige kreftformer, og fraværet av varianter utelukker ikke at det finnes andre genetiske varianter som kan påvirke kreftrisikoen. Denne rapporten er ikke reseptbelagt og gir genetisk informasjon som kan diskuteres med helsepersonell. Resultatene bør bekreftes i en klinisk setting før det iverksettes medisinske tiltak. tellmeGens avanserte genetiske analyse bruker kvalitativ genotyping for å påvise varianter i flere gener i genomisk DNA fra spytt fra voksne for å informere om behandlingen av visse medisiner og lette diskusjoner med helsepersonell. Den beskriver ikke hvorvidt en person vil respondere på et spesifikt legemiddel eller ikke. Vår farmakogenetiske rapport gir informasjon om varianter som er forbundet med metabolismen av enkelte legemidler og om den potensielle effekten av visse legemiddelbehandlinger. Resultatene bør bekreftes av en uavhengig genetisk test foreskrevet av helsepersonell før du iverksetter medisinske tiltak.Advarsel: Informasjonen i den avanserte testen skal ikke brukes til å starte, stoppe eller endre behandling, og den analyserer ikke alle mulige varianter som kan påvirke proteinmetabolismen eller -funksjonen. TellmeGens avanserte gentest er ikke en erstatning for å oppsøke helsepersonell. Hvis du endrer din nåværende behandling, kan det føre til skadelige bivirkninger eller redusere de forventede fordelene ved medisineringen, så rådfør deg med helsepersonell før du iverksetter noen medisinske tiltak.

Har du ennå ikke tatt gentesten vår?

Ta en gentest og finn ut alt om deg selv.