*Genetische kwetsbaarheid voor gezondheidsaandoeningen en erfelijke aandoeningen rapporten van tellmeGen tellmeGen's geavanceerde genetische analyse omvat kwetsbaarheid voor gezondheidsaandoeningen en erfelijke aandoeningen rapporten. Geavanceerde genetische analyse gebruikt kwalitatieve genotypering om klinisch relevante varianten te detecteren in genomisch DNA uit speeksel om genetische kwetsbaarheid en dragerschap te rapporteren. Hoewel de informatie nuttig is, is deze niet bedoeld om een diagnose te stellen. Etniciteit kan van invloed zijn op de relevantie van elk rapport en hoe de genetische kwetsbaarheid resultaten worden geïnterpreteerd. Elk rapport over genetische kwetsbaarheid beschrijft of een persoon varianten heeft die geassocieerd worden met een verhoogde kwetsbaarheid voor het ontwikkelen van een ziekte, maar beschrijft niet het algemene risico op het ontwikkelen van de ziekte. De test is niet bedoeld om de huidige gezondheidstoestand te informeren of om medische beslissingen te nemen, met inbegrip van medicatie of behandeling. Rapporten van erfelijke aandoeningen kunnen bepalen of een persoon drager is van een genetische variant, maar niet of hij twee kopieën heeft van een genetische variant. Deze rapporten zijn niet bedoeld om informatie te geven over het toekomstige risico op het ontwikkelen van een ziekte, de gezondheid van de foetus of het risico op ziekten bij het pasgeboren kind. Opmerkingen en beperkingen: tellmeGen's Genetic Vulnerability Report for BRCA1/BRCA2 rapporteert over 832 varianten in de BRCA1 en BRCA2 genen. Het rapport beschrijft of de genetische uitkomst van een persoon geassocieerd is met een verhoogde kwetsbaarheid voor het ontwikkelen van borst- en eierstokkanker, en kan geassocieerd zijn met een verhoogde kwetsbaarheid voor prostaat-, pancreas- en andere kankers. De opgenomen varianten vertegenwoordigen niet de totaliteit van BRCA1/BRCA2-varianten bij mensen van de meeste etniciteiten. Dit rapport bevat geen varianten in andere genen die gerelateerd zijn aan erfelijke kankers en de afwezigheid van varianten sluit de aanwezigheid van andere genetische varianten die van invloed kunnen zijn op het risico op kanker niet uit. Dit rapport is voor informatie zonder recept en geeft genetische informatie voor discussie met een professional in de gezondheidszorg. Resultaten moeten worden bevestigd in een klinische setting voordat medische actie wordt ondernomen. tellmeGen Pharmacogenetics Rapporten tellmeGen's Geavanceerde Genetische Analyse maakt gebruik van kwalitatieve genotypering om varianten te detecteren in verschillende genen in volwassen genomisch DNA uit speeksel om de verwerking van bepaalde medicijnen te informeren en discussies met een professional in de gezondheidszorg te vergemakkelijken. Het beschrijft niet of iemand wel of niet zal reageren op een specifiek geneesmiddel. Ons farmacogenetisch rapport geeft informatie over varianten die verband houden met het metabolisme van bepaalde geneesmiddelen en over het mogelijke effect van bepaalde geneesmiddelentherapieën. De resultaten moeten worden bevestigd door een onafhankelijke genetische test voorgeschreven door uw zorgverlener voordat u medische actie onderneemt.Waarschuwing: De informatie in de geavanceerde test mag niet worden gebruikt om een behandeling te starten, te stoppen of te wijzigen en analyseert niet alle mogelijke varianten die van invloed kunnen zijn op het metabolisme of de functie van eiwitten. De tellmeGen geavanceerde genetische test is geen vervanging voor het raadplegen van een zorgverlener. Het veranderen van je huidige behandeling kan leiden tot schadelijke bijwerkingen of de verwachte voordelen van je medicatie verminderen, dus raadpleeg je zorgverlener voordat je medische actie onderneemt.

Heb je nog steeds geen DNA test gehad?

Doe je genetische test en kom alles over jezelf te weten.