Dane surowe genetyczne
Jak działa usługa Raw Data w tellmeGen?
 Raw Data Free* Bezpłatnie |  Raw Data Starter··· |  Raw Data Advanced··· | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 1 Do wyboru przez klienta | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genetyczna podatność na warunki zdrowotne * | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genetyczna podatność na warunki zdrowotne * | 5 raportów 1 | 5 raportów 1 | Ponad 105 raportów | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Zgodności farmakologiczne ** | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Zgodności farmakologiczne ** | 5 raportów 1 | 5 raportów 1 | Ponad 75 raportów | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Warunki dziedziczne * | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Warunki dziedziczne * | 5 raportów 1 | 5 raportów 1 | Ponad 105 raportów | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Cechy osobowościowe | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Cechy osobowościowe | 5 raportów 1 | Ponad 80 raportów | Ponad 80 raportów | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Artykuły wellness | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Artykuły wellness | 5 raportów 1 | Ponad 50 raportów | Ponad 50 raportów | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Pochodzenie | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Pochodzenie | Origins | Origins Linia matczyna Pochodzenie ojcowskie DNA Neandertalczyka | Origins Linia matczyna Pochodzenie ojcowskie DNA Neandertalczyka | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Bezpłatne aktualizacje | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Bezpłatne aktualizacje | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| DNA Connect | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| DNA Connect | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Czym są moje Surowe Dane DNA i do czego służą?
Mówimy, że są to pliki z surowymi danymi, ponieważ zawierają dane, które muszą być przetworzone, aby można je było zinterpretować i przekształcić w użyteczne informacje.
W tellmeGen™ analizujemy Twoje dane surowe genetyczne na trzy sposoby
Oferujemy Państwu możliwość przesłania na naszą platformę swoich genetycznych Surowych Danych z innych firm takich jak 23andme, Ancestry, MyHeritage i wielu innych. W tellmeGen™ możemy analizować Twoje surowe dane DNA niezależnie od ich pochodzenia, o ile są one zakodowane w nici ( + ) genomu referencyjnego GRCh37, ich współczynnik wywoływania wynosi > 0,95 a ich format odpowiada formatowi niezmodyfikowanej matrycy chipowej. W ten sposób będziesz miał dostęp do wszystkich informacji dostarczanych przez tellmeGen™, które można oszacować na podstawie Twoich informacji genetycznych.
Jest to bezpłatna wersja naszej analizy. Daje ona dostęp do maksymalnie 25 aktualnych raportów, wybranych przez użytkownika, dotyczących jego zdrowia, cech osobistych i dobrego samopoczucia (5 na kategorię).
Ponadto uzyskasz informacje o genetycznym pochodzeniu swojej populacji.
Wreszcie, jeśli chcesz, będziesz mieć dostęp do naszej usługi DNA Connect, aby znaleźć genetycznych krewnych i komunikować się z nimi.
Jeśli chcesz, abyśmy przeanalizowali wszystkie informacje związane z Twoimi cechami osobowościowymi, samopoczuciem i danymi dotyczącymi przodków zawartymi w Twoich genetycznych Surowych Danych, to jest to Twój plan.
W sumie będziesz miał dostęp do ponad 130 kompletnych i stale aktualizowanych raportów dotyczących Twojego samopoczucia, wydajności i pochodzenia.
Jeśli chcesz, możesz również skorzystać z naszej usługi DNA Connect, aby znaleźć krewnych genetycznych i komunikować się z nimi.
Jeśli chcesz mieć dostęp, w cenie dostosowanej do każdego budżetu, do wszystkich informacji najbardziej kompletnego testu DNA na rynku, to jest to Twój plan.
W sumie ponad 430 kompletnych i stale aktualizowanych raportów dotyczących Twojego zdrowia, samopoczucia, wydajności i genetyki przodków.
Będziesz miał również dostęp, jeśli chcesz, do naszej usługi DNA Connect, aby znaleźć krewnych genetycznych i komunikować się z nimi.
Jak wykonać badanie DNA na podstawie moich Surowych Danych?
Proces ten jest bardzo prosty. Wystarczy wykonać poniższe kroki:
Od tego momentu będziesz otrzymywać e-maile informujące o:
Dlaczego warto przesłać moje surowe dane do tellmeGen™?
W analizie tellmeGen™ wykorzystujemy metodologie integrujące genetykę z zaawansowanymi technologiami obliczeniowymi. Pozwala nam to znacznie zwiększyć liczbę analizowanych wariantów genetycznych, z około 750 000 do dziesiątek milionów wariantów informacyjnych, dzięki procesowi znanemu jako imputacja. Dzięki tej potężnej technice możemy zaoferować bardziej dokładne i kompletne wyniki przy niższych kosztach, pokonując ograniczenia innych tradycyjnych podejść do analizy genetycznej.
Genetyczna podatność na warunki zdrowotne *
Złożone choroby są spowodowane kombinacją czynników genetycznych, czynników środowiskowych i stylu życia każdego człowieka. W tellmeGen™ pracujemy nad zrozumieniem i analizą tych czynników genetycznych. Dzięki raportowi zdrowotnemu tellmeGen™ otrzymasz informacje o swoim genetycznym ryzyku rozwoju ponad 50 złożonych chorób.
Predyspozycje genetyczne do chorób *
Zgodność farmakologiczna **
Różne modyfikacje w naszym DNA powodują różne sposoby metabolizowania leków przez nasz organizm. Dowiedz się, które z tych modyfikacji posiadasz i jak Twój organizm reaguje na setki różnych leków dzięki naszej analizie.
Farmakogenetyka **
Warunki dziedziczne *
Niektóre choroby, zwane dziedzicznymi, są spowodowane obecnością tylko jednego lub grupy wariantów genetycznych. Dzięki naszemu testowi otrzymasz raporty dotyczące dziesiątek chorób, w których wyszczególnimy, czy jesteś nosicielem któregokolwiek z tych markerów genetycznych i jakie może to mieć konsekwencje dla Twojego zdrowia.
Choroby dziedziczne *
Złożone cechy osobowościowe
Chociaż styl życia w dużej mierze determinuje nasze cechy fizyczne i osobowościowe, komponent genetyczny odgrywa ważną i fundamentalną rolę w rozwoju tych cech. W tellmeGen™ analizujemy ten składnik genetyczny, aby móc poinformować Cię o Twoim genetycznym prawdopodobieństwie wystąpienia ponad 30 cech osobowych.
Cechy osobowościowe
Wellness
Badania wykazały, że genetyka ma silny związek z osobistym samopoczuciem, zarówno fizycznym, jak i psychicznym. Genetyka reguluje wszystko, od poziomu cholesterolu i witamin do wydajności mięśni lub tendencji do spożywania alkoholu, kofeiny lub nadmiernego jedzenia. Dzięki naszej analizie Wellness będziesz mieć dostęp do dziesiątek raportów na temat odżywiania i ćwiczeń fizycznych.
Wellness
Pochodzenie
W zależności od wybranego planu, uzyskasz dostęp do różnych informacji o pochodzeniu swoich przodków. Zamieszczamy w nim swoje genetyczne pochodzenie populacyjne, dane o linii ojcowskiej i matczynej oraz jaki procent DNA dzielisz z neandertalczykiem.
PochodzenieDNA Connect
Przesyłając swoje Surowe Dane będziesz miał możliwość odnalezienia w naszej bazie krewnych, z którymi łączy Cię DNA, a także połączenia się z nimi. Usługa ta jest w pełni dostępna na trzech planach.
Więcej informacji
Ograniczenia usług
- Te warianty genetyczne, które nie zostały przeanalizowane przez Twoją firmę pochodzenia i nie są zawarte w Twoich Surowych Danych DNA.
- Te warianty, których kodowanie nie jest zgodne z kodowaniem zgłoszonym w bazie dbSNP.
- Te warianty, które nie są zakodowane w "pozytywnej" nici genomu referencyjnego GRCh37/hg19, którego tellmeGen używa jako odniesienia dla swoich oszacowań.
- Ponieważ sami nie generujemy plików genotypowych, nie możemy wykluczyć obecności niedokładnych genotypów, które mogą zgłaszać fałszywe pozytywy lub fałszywe negatywy w Twoich wynikach. Dlatego tellmeGen nie ponosi odpowiedzialności za ewentualne błędy zawarte w surowych danych pochodzących od osób trzecich.
- Możliwość dostarczenia wyników haplogrup matczynych będzie uwarunkowana obecnością chromosomu mitochondrialnego w dostarczonych danych surowych, a także jego szybkością i jakością wywołania.
- Możliwość dostarczenia wyników haplogrupy ojcowskiej będzie zależała od obecności chromosomu Y w dostarczonych danych surowych, jak również od ich szybkości i jakości wywoływania. Należy zauważyć, że wynik ten będzie dostępny tylko dla użytkowników płci męskiej, ze względu na brak tego chromosomu u kobiet.
- Technika zwana imputacją jest stosowana do szacowania wyników złożonych chorób, cech i wellness. Technika ta jest analizą statystyczną, dzięki której możemy statystycznie wnioskować o wariantach, które znajdują się w referencyjnej bazie danych i analizować je tak, jakby były zawarte w chipie genotypowym. Dzięki temu możemy drastycznie zwiększyć liczbę wariantów, które można analizować, a tym samym poprawić dokładność wyników. Jakość tego procesu i uzyskanych wyników będzie uwarunkowana jakością chipa dostarczonego przez każdego użytkownika jako Raw Data.
