Загрузка необработанных генетических данных
Как работает сервис Raw Data от TellmeGen?
 Raw Data Free* Бесплатно |  Raw Data Starter··· |  Raw Data Advanced··· | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| * По выбору заказчика | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Генетическая уязвимость к заболеваниям * | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Генетическая уязвимость к заболеваниям * | 5 отчетов* | 5 отчетов* | Более 85 отчетов | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Фармакологическая совместимость ** | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Фармакологическая совместимость ** | 5 отчетов* | 5 отчетов* | Более 75 отчетов | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Наследуемые условия * | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Наследуемые условия * | 5 отчетов* | 5 отчетов* | Более 100 отчетов | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Личные качества | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Личные качества | 5 отчетов* | Более 50 отчетов | Более 50 отчетов | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Статьи о здоровье | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Статьи о здоровье | 5 отчетов* | Более 30 отчетов | Более 30 отчетов | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Родословная | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Родословная | Истоки | Истоки Родословная по материнской линии Родословная по отцовской линии ДНК неандертальца | Истоки Родословная по материнской линии Родословная по отцовской линии ДНК неандертальца | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Бесплатные обновления | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Бесплатные обновления | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| DNA Connect | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| DNA Connect | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Что такое мои генетические исходные данные и для чего они нужны?
Мы говорим, что это файлы необработанных данных, потому что они содержат данные, которые необходимо обработать, чтобы интерпретировать и преобразовать в полезную информацию.
Компания tellmeGen™ анализирует ваши необработанные данные тремя способами
Мы предлагаем вам возможность загрузить на нашу платформу ваши генетические Raw Data из других компаний, таких как 23andme, Ancestry, MyHeritage и многих других. В tellmeGen™ мы можем анализировать ваши Raw Data независимо от их происхождения, если они закодированы в строке ( + ) референсного генома GRCh37, их call rate > 0,95 и их формат соответствует формату немодифицированного чип-массива. Таким образом, вы получаете доступ ко всей информации, которую tellmeGen™ может оценить на основе вашей генетической информации.
Это бесплатная версия нашего анализа. С ее помощью вы получите доступ к 25 актуальным отчетам о вашем здоровье, личных качествах и самочувствии (по 5 в каждой категории), выбранным вами заранее. Кроме того, вы получите информацию о генетическом происхождении вашей популяции. Наконец, при желании вы получите доступ к нашему сервису DNA Connect, чтобы найти генетических родственников и общаться с ними.
Если вы хотите, чтобы мы проанализировали всю информацию о ваших личных качествах, здоровье и родословной, содержащуюся в ваших генетических исходных данных, этот план для вас.
В общей сложности вы получите доступ к более чем 90 полным и постоянно обновляемым отчетам о вашем самочувствии, производительности и биографии.
При желании вы также можете воспользоваться нашей услугой DNA Connect, чтобы найти генетических родственников и пообщаться с ними.
Если вы ищете доступ по цене, адаптированной к любому карману, ко всей информации самого полного генетического анализа на рынке, этот план для вас.
В общей сложности до 430 исчерпывающих и постоянно обновляемых отчетов о вашем здоровье, самочувствии, работоспособности и генетике предков.
При желании вы также сможете воспользоваться нашим сервисом DNA Connect, чтобы найти генетических родственников и общаться с ними.
Как я могу получить генетический анализ на основе моих необработанных данных?
Процесс очень прост. Просто выполните следующие действия:
Отсюда вы будете получать электронные письма, информирующие вас о:
Почему я должен загружать свои необработанные данные в tellmeGen™?
В анализе tellmeGen™ мы используем методики, объединяющие генетику с передовыми вычислительными технологиями. Это позволяет нам значительно расширить количество анализируемых генетических вариантов - с примерно 750 000 до десятков миллионов информативных вариантов - благодаря процессу, известному как импутация. Благодаря этой мощной технике мы можем предложить вам более точные и полные результаты по сниженной цене, преодолевая ограничения других традиционных подходов к генетическому анализу.
Генетическая уязвимость к заболеваниям *
Сложные заболевания вызываются сочетанием генетических факторов, факторов окружающей среды и образа жизни человека. В TellmeGen™ мы работаем над тем, чтобы понять и проанализировать эти генетические факторы. С помощью отчета о состоянии здоровья tellmeGen™ вы получите информацию о генетическом риске развития более чем 50 сложных заболеваний.
Генетическая уязвимость к заболеваниям *
Фармакологическая совместимость **
Различные изменения в ДНК приводят к тому, что наш организм по-разному метаболизирует лекарства. Узнайте, какие из этих модификаций есть у вас и как ваш организм реагирует на сотни различных лекарств с помощью нашего анализа.
Фармакогенетика **
Наследуемые условия *
Некоторые заболевания, называемые наследственными, обусловлены наличием только одного или группы генетических вариантов. С помощью нашего теста вы получите отчеты по десяткам заболеваний, в которых мы подробно расскажем, являетесь ли вы носителем какого-либо из этих генетических маркеров и какие последствия это может иметь для вашего здоровья.
Наследуемые условия *
Сложные личностные черты
Хотя наш образ жизни во многом определяет наши физические и личностные качества, генетическая составляющая играет важную и фундаментальную роль в развитии этих качеств. В TellmeGen™ мы анализируем эту генетическую составляющую, чтобы сообщить вам о генетической вероятности наличия у вас более 30 черт характера.
Личные качества
Велнес
Исследования показали, что генетика имеет тесную связь с личным благополучием, как физическим, так и психическим. Генетика регулирует все: от уровня холестерина и витаминов до мышечной работоспособности или склонности к употреблению алкоголя, кофеина или чрезмерной пищи. С помощью нашего анализа Wellness вы получите доступ к десяткам отчетов о питании и физических упражнениях.
Велнес
Родословная
В зависимости от выбранного плана вы получите доступ к различной информации о происхождении ваших предков. Мы включаем данные о происхождении вашей генетической популяции, данные о вашей отцовской и материнской линии и о том, сколько ДНК вы разделяете с неандертальцем.
РодословнаяDNA Connect
Загрузив свои исходные данные, вы получите возможность найти в нашей базе данных родственников, с которыми у вас общая ДНК, а также установить с ними связь. Эта услуга доступна в полном объеме на всех трех тарифных планах.
Дополнительная информация
Ограничения данной услуги
- Генетические варианты, не проанализированные вашей компанией и не включенные в ваши необработанные данные.
- Варианты, кодировка которых не совпадает с кодировкой, указанной в базе данных dbSNP.
- Варианты, не закодированные в "положительной" нити эталонного генома GRCh37/hg19, который tellmeGen использует в качестве эталона для своих оценок.
- Поскольку мы не генерируем файлы генотипирования самостоятельно, мы не можем исключить наличие неточных генотипов, которые могут дать ложноположительные или ложноотрицательные результаты. Поэтому tellmeGen не несет ответственности за возможные ошибки, содержащиеся в исходных данных третьих лиц.
- Возможность предоставления результатов по материнской гаплогруппе будет зависеть от наличия митохондриальной хромосомы в предоставленных исходных данных, а также от частоты и качества ее вызова.
- Возможность предоставления результатов по отцовской гаплогруппе будет зависеть от наличия Y-хромосомы в предоставленных исходных данных, а также от частоты и качества ее вызова. Следует отметить, что этот результат будет доступен только для пользователей-мужчин, поскольку у женщин эта хромосома отсутствует.
- Для оценки результатов сложных заболеваний, признаков и состояния здоровья используется техника, называемая импутацией. Эта техника представляет собой статистический анализ, который позволяет нам статистически вычислить варианты, находящиеся в референсной базе данных, и проанализировать их так, как если бы они были включены в чип для генотипирования. Это позволяет значительно увеличить количество анализируемых вариантов и тем самым повысить точность результатов. Качество этого процесса и полученные результаты будут зависеть от качества чипа, предоставленного каждым пользователем в качестве исходных данных.
