*Генетические отчеты по уязвимости к заболеваниям и наследственным состояниям от tellmeGen Расширенный генетический анализ от tellmeGen включает отчеты по уязвимости к заболеваниям и наследственным состояниям. Расширенный генетический анализ использует качественное генотипирование для обнаружения клинически значимых вариантов в геномной ДНК из слюны, чтобы сообщить о генетической уязвимости и статусе носителя. Эта информация, хотя и является полезной, не предназначена для диагностики какого-либо заболевания. Этническая принадлежность может повлиять на значимость каждого отчета и интерпретацию результатов генетической уязвимости. Каждый отчет о генетической уязвимости описывает, есть ли у человека варианты, связанные с повышенной уязвимостью к развитию того или иного заболевания, но не описывает общий риск развития заболевания. Тест не предназначен для получения информации о текущем состоянии здоровья или принятия медицинских решений, в том числе о приеме лекарств или лечении. Отчеты о наследственных заболеваниях позволяют определить, является ли человек носителем того или иного генетического варианта, но не определить, есть ли у него две копии какого-либо генетического варианта. Эти отчеты не предназначены для информирования о будущем риске развития заболевания, здоровье плода или риске развития заболевания у новорожденного. Предостережения и ограничения: В отчете TellmeGen Genetic Vulnerability Report for BRCA1/BRCA2 содержится информация о 832 вариантах в генах BRCA1 и BRCA2. В отчете описывается, связан ли генетический результат человека с повышенной уязвимостью к развитию рака груди и яичников, а также может быть связан с повышенной уязвимостью к раку простаты, поджелудочной железы и другим видам рака. Включенные варианты не представляют собой совокупность вариантов BRCA1/BRCA2 у людей большинства этнических групп. В данный отчет не включены варианты в других генах, связанных с наследственными раковыми заболеваниями, и отсутствие вариантов не исключает наличия других генетических вариантов, которые могут влиять на риск развития рака. Данный отчет не является рецептурным и предоставляет генетическую информацию для обсуждения с медицинским работником. Результаты должны быть подтверждены в клинических условиях до принятия каких-либо медицинских мер. Фармакогенетические отчеты tellmeGen Расширенный генетический анализ tellmeGen использует качественное генотипирование для выявления вариантов нескольких генов в геномной ДНК из слюны взрослого человека для обоснования приема определенных лекарств и облегчения обсуждения с медицинским работником. Он не описывает, будет ли человек реагировать на конкретное лекарство. Наш фармакогенетический отчет содержит информацию о вариантах, связанных с метаболизмом некоторых лекарств, и о потенциальном эффекте некоторых лекарственных терапий. Результаты должны быть подтверждены независимым генетическим тестом, назначенным вашим лечащим врачом, прежде чем предпринимать какие-либо медицинские действия.Предупреждение: Информация, содержащаяся в расширенном тесте, не должна использоваться для начала, прекращения или изменения какого-либо лечения и не анализирует все возможные варианты, которые могут влиять на метаболизм или функцию белка. Расширенный генетический тест TellmeGen не заменяет консультацию с медицинским работником. Изменение текущего лечения может привести к вредным побочным эффектам или снизить ожидаемую пользу от приема лекарств, поэтому проконсультируйтесь с вашим медицинским работником, прежде чем предпринимать какие-либо действия.

Вы еще не проходили наш генетический тест?

Пройдите генетический тест и узнайте все о себе.