Результаты генетического анализа описывают вашу генетическую уязвимость к ряду заболеваний. С помощью TellmeGen вы получите информацию, необходимую для того, чтобы вместе с вашим лечащим врачом предотвратить или избежать развития этих заболеваний в будущем. Мы будем рядом с вами и после получения результатов, чтобы направить вас и помочь вам интерпретировать данные.
Генетическая уязвимость к заболеваниям *
Фармакогенетика - это начало персонализированной медицины. Наша ДНК показывает, что все мы разные, и поэтому наши тела обрабатывают все по-разному. Поймите, почему ваш организм по-разному реагирует на различные лекарства, превратив результаты генетического анализа в бесценный справочник, который поможет вам выбрать оптимальное лекарственное лечение в наиболее подходящей для вас дозе. Это поможет сократить время восстановления, свести к минимуму вероятность побочных реакций или нежелательных побочных эффектов.
Фармакологическая совместимость **
Наследственные заболевания характеризуются наличием мутации или изменения в последовательности ДНК одного гена. Являетесь ли вы носителем какого-либо из анализируемых нами наследственных заболеваний? Узнайте из результатов генетического анализа, какое влияние он окажет на ваше здоровье или здоровье вашего возможного потомства. С помощью TellmeGen вы можете узнать, являетесь ли вы носителем генетического варианта, связанного с одним из этих состояний, а также вероятность его передачи вашему потомству.
Наследуемые условия *
Если о чем-то и можно сказать с уверенностью, так это о том, что каждый человек уникален. Благодаря результатам генетического анализа вы сможете узнать о многих генетических особенностях личности, которые отличают вас от остальных. Мало того, вы обнаружите множество черт, о которых и не подозревали, что они могут быть обусловлены генетикой, например, никотиновую зависимость, логические способности или продолжительность сна.
Генетические черты личности
Все больше и больше информации о здоровье и благополучии связано с генетикой. Зная свой генетический фон благодаря генетическому анализу tellmeGen, вы можете адаптировать свой образ жизни и диету в соответствии с обменом макроэлементов, способностью организма синтезировать витамины, способностью к восстановлению мышц после физических нагрузок и т. д.
Велнес
В последние годы, благодаря возможности "заглянуть" в генетический материал, нам удалось выяснить, что мы зародились на африканском континенте 200 000 лет назад, проследить следы сказочного путешествия современных людей из Африки, в результате которого они заселили все континенты, и, наконец, реконструировать последние демографические процессы, вплоть до сегодняшнего дня.
AncestryDNA Connect - это сервис компании tellmeGen, который предлагает вам возможность находить генетические совпадения с другими людьми и общаться с ними. От близких родственников (родители-дети) до дальних родственников - вы будете удивлены тем, как растет число генетических родственников по всему миру. DNA Connect - это услуга, включенная в генетический тест tellmeGen, узнайте больше!
Дополнительная информация
Когда результаты вашего генетического анализа будут готовы, вы сможете войти в свою личную учетную запись, чтобы просмотреть их. Перед тем как получить доступ к отчету, у вас будет возможность заблокировать, если хотите, информацию, которую вы не хотите видеть. После этого вы увидите свой отчет, разделенный на основные разделы: генетическая уязвимость к заболеваниям, наследственные заболевания, фармакологическая совместимость, личные черты, хорошее самочувствие и наш генетический анализ происхождения. В верхней части вы также получите доступ к услуге DNA Connect. В каждом разделе вы найдете свои результаты с дополнительной информацией, которая поможет вам понять и интерпретировать значение каждого пункта, а также библиографию, которая позволит вам проверить, как мы рассчитали ваши результаты, и расширить свои знания по этому вопросу.
Он стал намного современнее и функциональнее. Кроме того, мы улучшили скорость загрузки отчетов по генетическому анализу (здоровье, родословная, лекарства, черты характера и самочувствие) без снижения уровня безопасности и конфиденциальности.
Ваш генетический отчет предоставляет вам максимум информации о нашем здоровье, которую дает генетический код. Важнейшими преимуществами получения этой информации являются знание своей генетической уязвимости к заболеваниям и состояниям здоровья, поиск наилучшего лечения для каждого человека и более глубокое понимание себя, поскольку ваш отчет расскажет вам об основе того, кто вы и что вы из себя представляете. Это преимущества получения генетического заключения в любом возрасте:
Индивидуальный уход и профилактика на всех этапах жизни. Его генетический отчет поможет вам с самого начала понять, что вы делаете правильно, а что не очень.
Дополнение к раннему тестированию. Зная о своей повышенной генетической уязвимости к тому или иному заболеванию, вы можете его предвидеть.
Дополнение к дифференциальному анализу. Генетическое заключение позволяет выявить все основные патологии и направить врача на принятие решения об оптимальном лечении. Диабет, гипертония, холестерин...
Эволюция фенотипических признаков во времени. Откройте для себя те черты, которые сделают вас уникальным человеком. На кого вы будете похожи?
У вас есть вопросы о себе, на которые никто не может ответить? Ваш генетический отчет поможет вам узнать себя еще лучше.
Он помогает анализировать субклинические состояния. Многие заболевания можно обнаружить еще до появления их симптомов, что позволяет лечить их на ранних стадиях и значительно улучшить состояние здоровья.
Понимание эволюции генетических рисков с течением времени. Моделирование ваших привычек в соответствии с характеристиками вашего генетического отчета.
Профилактика заболеваний. Если ваша ДНК делает вас более уязвимым к какому-либо заболеванию, вы можете изменить свои привычки, чтобы предотвратить его. Например, если вы более подвержены раку кожи, будьте осторожны на солнце и тщательно следите за своей защитой.
Детальное наблюдение у лечащего врача. Ваш генетический отчет может использоваться в качестве вспомогательного инструмента для вашего врача, чтобы он, опираясь на эти данные, мог провести более подробное и индивидуальное наблюдение.
Понимание генетических слабостей и их преодоление. Укрепление непрерывного медицинского обслуживания на основе вашего генетического заключения.
Совместимость с вашим партнером. Предвидеть передачу наследственных заболеваний своему потомству.
Возможность семейной агрегации в случае наследственных заболеваний, которые могут поражать нескольких членов одной семьи. Генетическое консультирование может помочь выявить и эффективно лечить их. Например, муковисцидоз.
Помогите развитию науки и медицины. Если вы анонимно предоставите свои данные, мы сможем продвинуться в открытии новых методов лечения и терапии.
Помогите развитию науки и медицины. Если вы анонимно предоставите свои данные, мы сможем продвинуться в открытии новых методов лечения и терапии.
Помогите развитию науки и медицины. Если вы анонимно предоставите свои данные, мы сможем продвинуться в открытии новых методов лечения и терапии.
Немедленное фармакологическое применение. Узнайте, какие лекарства (и в каких дозах) с наибольшей вероятностью помогут вашему ребенку и позволят избежать побочных эффектов.
Немедленное фармакологическое применение. Теперь вы можете знать, какие лекарства не стоит принимать, чтобы избежать побочных эффектов или того, что они вызывают у вас плохое самочувствие. А также знать, какая доза наиболее эффективна для вашего организма.
Немедленное фармакологическое применение. Узнайте, какие лекарства (и в каких дозах) могут помочь вам больше всего и избежать побочных эффектов.
Персонализированная медицина. Ваш ребенок получит доступ к персонализированной медицине благодаря нашему передовому генетическому анализу младенцев.
Персонализированная медицина. Благодаря набору ДНК лечение будет подбираться под вас, а не наоборот.
Персонализированная медицина. Благодаря набору ДНК лечение будет подбираться под вас, а не наоборот.
Индивидуальный уход и профилактика на всех этапах жизни. Его генетический отчет поможет вам с самого начала понять, что вы делаете правильно, а что не очень.
Эволюция фенотипических признаков во времени. Откройте для себя те черты, которые сделают вас уникальным человеком. На кого вы будете похожи?
Понимание эволюции генетических рисков с течением времени. Моделирование ваших привычек в соответствии с характеристиками вашего генетического отчета.
Понимание генетических слабостей и их преодоление. Укрепление непрерывного медицинского обслуживания на основе вашего генетического заключения.
Помогите развитию науки и медицины. Если вы анонимно предоставите свои данные, мы сможем продвинуться в открытии новых методов лечения и терапии.
Немедленное фармакологическое применение. Узнайте, какие лекарства (и в каких дозах) с наибольшей вероятностью помогут вашему ребенку и позволят избежать побочных эффектов.
Персонализированная медицина. Ваш ребенок получит доступ к персонализированной медицине благодаря нашему передовому генетическому анализу младенцев.
Дополнение к раннему тестированию. Зная о своей повышенной генетической уязвимости к тому или иному заболеванию, вы можете его предвидеть.
У вас есть вопросы о себе, на которые никто не может ответить? Ваш генетический отчет поможет вам узнать себя еще лучше.
Профилактика заболеваний. Если ваша ДНК делает вас более уязвимым к какому-либо заболеванию, вы можете изменить свои привычки, чтобы предотвратить его. Например, если вы более подвержены раку кожи, будьте осторожны на солнце и тщательно следите за своей защитой.
Совместимость с вашим партнером. Предвидеть передачу наследственных заболеваний своему потомству.
Помогите развитию науки и медицины. Если вы анонимно предоставите свои данные, мы сможем продвинуться в открытии новых методов лечения и терапии.
Немедленное фармакологическое применение. Теперь вы можете знать, какие лекарства не стоит принимать, чтобы избежать побочных эффектов или того, что они вызывают у вас плохое самочувствие. А также знать, какая доза наиболее эффективна для вашего организма.
Персонализированная медицина. Благодаря набору ДНК лечение будет подбираться под вас, а не наоборот.
Дополнение к дифференциальному анализу. Генетическое заключение позволяет выявить все основные патологии и направить врача на принятие решения об оптимальном лечении. Диабет, гипертония, холестерин...
Он помогает анализировать субклинические состояния. Многие заболевания можно обнаружить еще до появления их симптомов, что позволяет лечить их на ранних стадиях и значительно улучшить состояние здоровья.
Детальное наблюдение у лечащего врача. Ваш генетический отчет может использоваться в качестве вспомогательного инструмента для вашего врача, чтобы он, опираясь на эти данные, мог провести более подробное и индивидуальное наблюдение.
Возможность семейной агрегации в случае наследственных заболеваний, которые могут поражать нескольких членов одной семьи. Генетическое консультирование может помочь выявить и эффективно лечить их. Например, муковисцидоз.
Помогите развитию науки и медицины. Если вы анонимно предоставите свои данные, мы сможем продвинуться в открытии новых методов лечения и терапии.
Немедленное фармакологическое применение. Узнайте, какие лекарства (и в каких дозах) могут помочь вам больше всего и избежать побочных эффектов.
Персонализированная медицина. Благодаря набору ДНК лечение будет подбираться под вас, а не наоборот.
